Interferencias De Radiofrecuencia; Formación; Seguridad Funcional; Instalación De Accesorios - Dräger Polaris 600 Instrucciones De Uso

ADVERTENCIA
Riesgo debido a perturbaciones
electromagnéticas
Los dispositivos de comunicación
inalámbrica (por ejemplo, teléfonos móviles)
y equipos médicos eléctricos (como
desfibriladores, dispositivos
electroquirúrgicos) emiten radiación
electromagnética. Cuando se usa este tipo de
equipos demasiado cerca de este dispositivo
o de sus cables, la integridad funcional del
dispositivo puede verse afectada por
perturbaciones electromagnéticas. Como
consecuencia, el paciente puede correr
peligro.
– Mantener una distancia de al menos 0,3 m
(1,0 ft) entre este dispositivo y los equipos
de comunicación inalámbricas para
garantizar que se satisface el
funcionamiento fundamental del
dispositivo.
– Conservar una distancia adecuada entre
este dispositivo y cualquier otro equipo
eléctrico médico.

Interferencias de radiofrecuencia

ADVERTENCIA
Riesgo de mal funcionamiento del dispositivo
El sistema de iluminación puede provocar
interferencias de radiofrecuencia.
Podría ser necesario apantallar los
componentes o reorientar el sistema de
iluminación.
Instalación de accesorios
PRECAUCIÓN
Riesgo de fallo del dispositivo
Instale los accesorios en el dispositivo básico
conforme a las instrucciones de uso del mismo.
Compruebe que la conexión al dispositivo básico
es segura.
Instrucciones de uso Polaris 600
Información relativa a la seguridad
Siga escrupulosamente las instrucciones de
montaje y de uso.
Almacenamiento de las instrucciones
de uso
PRECAUCIÓN
Riesgo de uso incorrecto
Las instrucciones de uso deben guardarse en un
sitio al alcance del usuario.
Formación
La formación para usuarios es puesta a
disposición a través del responsable de la
organización Dräger (véase www.draeger.com).

Seguridad funcional

La función básica de las lámparas consiste en:
– Iluminación del campo operatorio.
– Reducción de la radiación térmica hacia el
campo operatorio.
Obligación de informar de incidentes
Los incidentes graves relacionados con este
dispositivo médico deben ser comunicados a
Dräger y a las autoridades competentes.
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