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1.5
Fin de vida útil, Directivas
ambientales
Directiva RAEE (2012/19/UE) sobre residuos
de aparatos eléctricos y electrónicos
La Directiva sobre residuos de aparatos
eléctricos y electrónicos obliga a los fabricantes,
importadores y/o distribuidores de equipos
electrónicos a contemplar el reciclado de los
equipos electrónicos al final de su vida útil.
No elimine los RAEE como residuos urbanos sin
clasificar.
El símbolo RAEE (WEEE por sus siglas en
inglés) en el producto o su envase indica que
este producto no debe eliminarse con otros
residuos. Sin embargo, usted es responsable de
eliminar su equipo desechado al entregarlo en
un punto de recolección designado para el
reciclaje de residuos y aparatos eléctricos y
electrónicos. La recogida y el reciclado de los
residuos por separado en el momento de la
eliminación ayudará a conservar los recursos
naturales y a garantizar que se recicle de
manera que se proteja la salud humana y el
medio ambiente. Para obtener más información
sobre dónde dejar el equipo médico de video
endoscópico al final de su vida útil para su
reciclado, póngase en contacto con el servicio
de atención al cliente de Arthrex.
DFU-0332r0_fmt_es-NT
Luz LED
MFi
Diseñado para iPad
Número de catálogo
La unidad de control de la cámara
(CCU) contiene una BATERÍA de ion de
litio. La BATERÍA debe reciclarse o
eliminarse del modo correcto.
NOTA para el Estado de California (EE. UU.):
Requisito para el Estado de California: Las
baterías de litio contienen percloratos, por lo
que es posible que sean aplicables requisitos de
manipulación especiales. Consulte
www.dtsc.ca.gov/HazardousWaste/Perchlorate
Para los EE. UU.: puede encontrar una lista de
los puntos de reciclaje de su zona en
www.eiae.org/.
1.6
Uso inicial del dispositivo
ADVERTENCIAS:
1. El dispositivo estará totalmente aislado
de la red de suministro cuando el
interruptor de encendido esté
desconectado del módulo de entrada del
dispositivo. Evite colocar el dispositivo
en zonas en las que no resulte fácil
desenchufarlo.
2. La instalación eléctrica del quirófano en
el que se vaya a usar el dispositivo
deberá ajustarse a los requisitos
nacionales pertinentes.
No utilizar si está
dañado
Rep CE
Número de serie
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