Mise Au Rebut; Informations Légales - Ottobock 7E8 Instrucciones De Uso

► Nettoyez le produit avec un chiffon de nettoyage et de l'alcool
d'isopropyle.
► Séchez le produit à l'aide du chiffon.
Nettoyage avec un désinfectant
> Matériel nécessaire : désinfectant incolore sans alcool (faites at­
tention à la tolérance des matériaux !), chiffon doux
► Désinfectez le produit avec le désinfectant.
► Séchez le produit à l'aide du chiffon.
► Laissez sécher l'humidité résiduelle à l'air.
9 Maintenance
PRUDENCE
Non-respect des consignes de maintenance
Risque de blessures dues à une modification ou à une perte de
fonctionnalité ainsi qu'à un endommagement du produit
► Veuillez respecter les consignes de maintenance suivantes.
► AVIS ! Faites effectuer les réparations uniquement par le service
technique du fabricant.
► Déterminez des rendez-vous réguliers de maintenance avec le pa­
tient en fonction de l'utilisation du produit.
► Vérifiez les réglages de l'articulation prothétique après la période
d'adaptation spécifique au patient et, si nécessaire, ajustez à
nouveau les réglages aux besoins du patient.
► Faites examiner les composants du pied prothétique après les 30
premiers jours d'utilisation.
► Contrôlez la présence de traces d'usure sur l'ensemble de la pro­
thèse au cours d'une consultation habituelle.
► Effectuez un contrôle de sécurité tous les 3 mois.
► Dans le cadre des contrôles de sécurité, vérifiez l'état d'usure et
les fonctionnalités de l'articulation prothétique. Une attention
toute particulière doit être accordée à la résistance au mouve­
ment, aux points d'appui et à l'émission de bruits inhabituels. La
flexion et l'extension complètes doivent toujours être garanties. Le
cas échéant, procédez à des réajustements.
► En cas de modifications de la fonctionnalité de la prothèse ou
d'évolutions importantes du patient (par ex. degré d'activité,
poids, taille), effectuez des contrôles exceptionnels et prenez des
mesures adaptées.
Lubrifier
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L'illustration de la page 12 indique les lubrifiants devant être utili­
sés.
► Si nécessaire, lubrifiez parcimonieusement le produit.

10 Mise au rebut

Il est interdit d'éliminer le produit en tous lieux avec les ordures ména­
gères non triées. Une élimination non conforme aux dispositions en vi­
gueur dans le pays d'utilisation peut avoir des effets néfastes sur
l'environnement et la santé. Veuillez respecter les consignes des auto­
rités compétentes du pays d'utilisation concernant les procédures de
retour, de collecte et de recyclage des déchets.
11 Informations légales
11.1 Responsabilité
Le fabricant est responsable si le produit est utilisé conformément aux
descriptions et instructions de ce document. Le fabricant décline
toute responsabilité pour les dommages découlant d'un non-respect
de ce document, notamment d'une utilisation non conforme ou d'une
modification non autorisée du produit.
11.2 Conformité CE
Ce produit répond aux exigences de la directive européenne 93/42/
CEE relative aux dispositifs médicaux. Le produit a été classé dans la
classe I sur la base des critères de classification d'après l'annexe IX
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