Warnhinweise - Sunoptic Surgical Titan X300 Manual Del Operador

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  • ESPAÑOL, página 59
2. WARNHINWEIS / ACHTUNG
WARNHINWEIS
Fläche), und diese hohe Energiedichte bleibt durch angeschlossene Lichtleiter und Instrumente
erhalten. Die Lichtausgabe eines angeschlossenen Geräts in unmittelbarer Nähe zu Tüchern
oder entflammbaren Materialien kann Verletzungs- oder Brandgefahr in sich bergen. Daher
muss qualifiziertes Personal bei jeder Anwendung über die sichere Arbeitsdistanz und Helligkeit
entscheiden. Die Beleuchtung sollte daher niemals unbeaufsichtigt bleiben.
Achtung
Nur Rx. Die nationale Gesetzgebung verbietet den Verkauf dieses Geräts von
oder im Auftrag eines lizenzierten Angehörigen eines Heilberufs.
Achtung
Zur Vermeidung von Brand oder elektrischem Schlag die Lichtquellen-Einheit
nicht öffnen oder Regen bzw. Flüssigkeiten aussetzen. Alle Servicearbeiten sind ausschließlich
von qualifiziertem Personal durchzuführen.
Achtung
Nicht geeignet zur Verwendung bei Vorhandensein von entflammbaren
Anästhesie-Gemischen mit Luft oder mit Sauerstoff oder Stickstoffoxid.
Achtung
Dieses Gerät ist für den Einsatz in Krankenhaus- und Klinikumgebungen
geeignet. Vermeiden Sie die Platzierung in der Nähe anderer HF-Geräte; Der Benutzer sollte
die richtige Platzierung bestimmen und den normalen Betrieb der Geräte bestätigen, wenn
diese in der Nähe oder mit anderen HF-Geräten gestapelt oder verwendet werden.
Achtung
Dieses Produkt sollte nur mit Endoskop-Instrumenten des Typs BF verwendet,
die gemäß EN 60601-1 für medizinische elektrische Geräte und EN 60601-2-18 für
endoskopische Geräte zertifiziert wurden.
Dieses Symbol verweist auf Geräte des Typs BF.
Achtung Benutzer dürfen dieses Gerät keinesfalls auf irgendeine Art und Weise ändern.
Im Falle einer Änderung erlöschen alle Garantien und Eignungserklärungen.
Alle an die Lichtquelle angeschlossenen Geräte müssen als medizinische Geräte
Achtung
klassifiziert worden sein. Wenn Geräte zur Verarbeitung zusätzlicher Informationen an die
Lichtquelle angeschlossen werden, muss die Bedienperson darauf achten, dass alle Geräte den
entsprechenden Richtlinien für Endprodukte entsprechen (z. B. EN 60950 oder EN 60065 und
der Richtlinie für medizinische Systeme EN 60601-1-1).
Vor dem Einschalten des Geräts den Helligkeitsregler immer auf den
Achtung
Mindestwert einstellen und den Lichtwellenleiter in die Einheit einsetzen. Wenn im
Operationsbereich kein Licht erforderlich ist, sollte der Helligkeitsregler in die Dimm-Position
gebracht werden. der Lichtwellenleiter ohne Abschalten des Geräts abgenommen werden
muss, bringen Sie den Helligkeitsregler in die Dimm-Position.
Achtung
Der Lichtwellenleiter darf NICHT LEITFÄHIG SEIN. Er sollte über keine
leitfähige Abschirmung verfügen oder eine andere Leitverbindung zwischen Patienten und
Gerät herstellen. Eine solche Verbindung beeinträchtigt die Sicherheit des Geräts. Vor dem
Einstecken in die Buchse der Lichtquelle Flüssigkeiten/Desinfektionsmittel vom Kabel abspülen
LIT-217 Sunoptic Surgical
Version D
Das Produkt ist eine höchst konzentrierte Lichtquelle (Leuchtkraft pro
®
Seite 18 von 112
(Deutsch)

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