7 Konserwacja
► Komponenty protezowe należy poddać kontroli wzrokowej i sprawdzić
pod kątem funkcjonowania po upływie pierwszych 30 dni ich używania.
► Sprawdzić stan zużycia całej protezy podczas rutynowej kontroli.
► Przeprowadzać roczne kontrole pod kątem bezpieczeństwa.
8 Utylizacja
Niniejszego produktu nie wolno utylizować wraz z niesortowanymi odpadami
z gospodarstwa domowego. Utylizacja niezgodna z przepisami obowiązują
cymi w kraju może być szkodliwa dla środowiska i zdrowia. Prosimy prze
strzegać instrukcji właściwych władz krajowych odnośnie segregacji i utyliza
cji tego typu odpadów.
9 Wskazówki prawne
Wszystkie warunki prawne podlegają prawu krajowemu kraju stosującego i
stąd mogą się różnić.
9.1 Odpowiedzialność
Producent ponosi odpowiedzialność w przypadku, jeśli produkt jest stoso
wany zgodnie z opisami i wskazówkami zawartymi w niniejszym dokumencie.
Za szkody spowodowane wskutek nieprzestrzegania niniejszego dokumentu,
szczególnie spowodowane wskutek nieprawidłowego stosowania lub niedo
zwolonej zmiany produktu, producent nie odpowiada.
9.2 Zgodność z CE
Produkt spełnia wymogi dyrektywy europejskiej 93/42/EWG dla produktów
medycznych. Na podstawie kryteriów klasyfikacji zgodnie z załącznikiem IX
dyrektywy produkt został przyporządkowany do klasy I. Dlatego deklaracja
zgodności została sporządzona przez producenta na własną odpowiedzialno
ść zgodnie z załącznikiem VII dyrektywy.
10 Dane techniczne
Rozmiary [cm]
Z wąskim
ochraniaczem
stopy
Ze standardo
wym ochra
120
1C68 Triton side flex
Wysokość
obcasa [mm]
Wysokość sys
temowa [mm]
Masa [g]
Wysokość
obcasa [mm]
22
23
24
25
15 ± 5
57
57
58
63
620 690 720 770 785 835
−
26
27
28
29
−
63
68
−
−
10 ± 5
30