Caratteristiche Tecniche - Linet kinetec Eleganza 2 Manual De Usuario

Sicurezza
 Prima dell'uso del telaio di trazione, è necessario avere letto attentamente il presente manuale. Il manuale contiene istruzioni per l'uso generico e
garantisce una maggiore sicurezza.
 Il sistema KINETEC è conforme alla norma NF EN 60601-2-52. Direttiva 93/42/CEE del 14 giugno 1993.
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 Il sistema KINETEC non deve essere usato con componenti del telaio di trazione forniti da altre società.
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 Prima dell'uso, accertarsi che il peso del paziente e degli accessori sia compatibile con il carico di sicurezza del letto.
 Prima di ogni utilizzo ed ogni settimana, controllare il corretto fissaggio delle ganasce, lo stato generale degli accessori e il collegamento
dell'equipotenziale (vedi foto c).
 Il medico è responsabile della definizione del protocollo e deve accertarsi che esso sia correttamente adottato.
 I pesi devono essere posti all'esterno della linea del telaio, in modo da non costituire un rischio per chiunque si rapporti con il telaio.
 Non porre pesi sopra il paziente.
 Bloccare tutte le funzioni del letto quando si usa il telaio in trazione sospensione, in modo da evitarne un uso incompatibile con la patologia del
paziente e/o con il montaggio realizzato.
 Quando non è in uso, il telaio di trazione va rimosso.
 La testiera e pediera devono essere sempre in posizione (rischio di intrappolamento del collo ma possono essere rimossi per l'applicazione di
trazione e esseri vengono riposizionati alla fine di esso.
 Diversamente, si potrebbero arrecare lesioni al paziente o danni all'apparecchiatura.
Montaggio
 Il telaio KINETEC va installato con il letto in posizione bassa.
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 Accertarsi di usare esclusivamente il portale giusto, che deve essere marcato con l'etichetta "T53 – Linet Eleganza 2". Questi portali non
vanno usati con altri letti.
 Rispettare il posizionamento degli elementi di base del telaio, come indicato a lato.
 Quando si monta la barra a portale, utilizzando i viti forniti con il montaggio per fissare tutti (vedi foto a).
 Quando si monta la barra semplice (T200), assicurarsi che la sospensione del portale ai piedi del letto sia verticale e che la "DME Equi " sia
posizionata verso l'alto (vedi foto b). La barra semplice sulla sommità del portale.
 Quando si usa la prolunga del letto, bisogna riposizionare la barra semplice "T200 " e la sospensione che deve essere verticale quando il letto si trova
in posizione abbassata.
 Posizionando il portale di testa del letto, la messa a terra viene effettuata con il cavo fissato al portale di testa del letto "PRT T53" e la spina
equipotenziale del letto (vedi foto c). Fare attenzione a posizionare correttamente il cavo equipotenziale per evitare che si stacchi quando si sposta
il letto assieme al telaio. (controllare che la misurazione su questa spina sia inferiore o pari a 0,1 Ohm. (conformità alla norma NF EN 60601-2-52)).
 Per rispettare la continuità della terra, occorre realizzare non più di 5 connessioni.
 Su un letto elettrico, usare esclusivamente componenti KINETEC
la continuità della messa a terra (consultare l'elenco allegato).
Utilizzo
 Quando si maneggia il letto, assicurarsi che nessuno è in contatto con gli elementi del letto e telaio. Questo per evitare l'intrappolamento e la
pinzatura con tutte le parti mobili del letto e telaio.
 Durante l'uso o gli spostamenti del letto con il telaio, assicurarsi che nessun componente sporga oltre il telaio del letto (barre, accessori).
 Assicurarsi che, durante gli spostamenti o le manipolazioni del letto, nessun componente esterno possa urtare contro il telaio (lampade di
illuminazione, TV...).
 Non spostare il letto con telaio e paziente; in situazioni d'emergenza, però, fate attenzione agli ostacoli che potrebbero provocare vibrazioni dei
pesi (come gli ingressi negli ascensori).
 Quando si sposta il letto con telaio e paziente, assicurarsi che il telaio sia in posizione bassa, a meno di controindicazioni; in quest'ultimo caso, fare
attenzione, per esempio, alle soglie degli ascensori.
Pulizia
 Usare un DISINFETTANTE (PROPANOLO/ISOPROPANOLO o soluzione a base di ALDEIDE). Spruzzare il disinfettante sulle SUPERFICI (componenti in
plastica e metallo). Consigliamo di prestare la massima attenzione alle articolazioni e alle zone di trattenimento dello sporco, come viti e bulloni.
 Per garantire la massima igiene, si consiglia di pulire le imbottiture e i telai prima dell'arrivo di un nuovo paziente. Tutti i prodotti di consumo
consentono uno smaltimento privo di pericoli. Consigliamo anche di sostituire le palle gialle (SP01) all'arrivo di ogni nuovo paziente.
 Raccomandazioni per ottenere la massima igiene delle imbottiture.
Disinfezione delle imbottiture: Lavare a 30°C e utilizzare una soluzione disinfettante durante il ciclo di risciacquo. Esempio di prodotto utilizzabile:
Soluzione "Baclinge" allo 0,125% o "Souplanios" allo 0,125% del Laboratorio ANIOS. L'elenco completo dei distributori nel vostro paese è disponibile a
richiesta.

Caratteristiche tecniche

 Prodotto
Dispositivi Medicali di classe I.
Tubi in alluminio anodizzato e ganasce in alluminio epossidico.
 Ambiente
- Condizioni di immagazzinamento e trasporto:
- Condizioni di funzionamento:
Garanzia
La garanzia KINETEC è rigorosamente limitata alla sostituzione gratuita o alla riparazione in fabbrica del componente o dei componenti risultati
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difettosi.
Kinetec SAS garantisce i suoi sistemi di Telai di trazione contro tutti i difetti di fabbricazione e per 2 anni a partire dalla data di acquisto da parte del
cliente.
Kinetec SAS è l'unica organizzazione in grado di valutare l'applicabilità della garanzia ai propri sistemi.
La garanzia sarà considerata nulla e non valida in caso di uso anomalo del dispositivo o di utilizzo in condizioni diverse da quelle indicate nel manuale
d'uso.
La garanzia sarà considerata nulla e non valida anche in caso di danneggiamento o incidente causato da negligenza, sorveglianza inadeguata o
manutenzione inadatta, o provocato dalla trasformazione dell'attrezzatura o da un tentativo di ripararla.
Prima dell'utilizzo, leggere il presente documento.
Temperatura: da -40 a 70°C
Umidità relativa: fino al 90%
Umidità relativa: fino all'80%.
ITALIANO
descritti come "Equi" (Medical Equipment Potential Equalization) che permettono
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Temperatura ambiente: da 10 a 40°C
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