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2. En pos de la protección del paciente, es
recomendable mantener, esterilizar y disponer
de un sistema de cámaras Synergy
Arthrex de repuesto que esté listo para su uso.
3. En pos de la protección del paciente, es
fundamental que la interconexión del sistema
de video endoscópico funcione y genere una
imagen a color viable en el monitor quirúrgico
ANTES de la administración de la anestesia.
4. Desconecte el cabezal de la cámara del
paciente antes de usar el cardiodesfibrilador.
5. Solo el médico podrá evaluar los factores
clínicos relacionados con cada paciente
y determinar si se debe usar este dispositivo.
El médico deberá determinar la técnica
y el procedimiento específicos que den
lugar al efecto clínico deseado.
6. Deben usar este dispositivo y sus accesorios
únicamente médicos y auxiliares médicos
dirigidos por un médico y que cuenten con
las aptitudes técnicas adecuadas.
7. Este dispositivo debe usarse únicamente
con accesorios y piezas de repuesto
originales del fabricante. El uso de otras
piezas o materiales puede representar
un riesgo para su seguridad.
8. No use este dispositivo en
presencia de anestésicos, gases,
productos desinfectantes o soluciones
de limpieza inflamables ni en presencia
de ningún material que pueda ser
susceptible a ignición como consecuencia
de la producción de chispas eléctricas.
9. Es fundamental conectar el equipo a tierra
para garantizar un funcionamiento seguro.
Conecte el cable eléctrico a una red de
suministro eléctrico con conexión a tierra
y una frecuencia que sean compatibles
con las que se indican en la unidad o en
este manual. No utilice adaptadores ni
alargadores. Dichos dispositivos entorpecen
la seguridad de la conexión a tierra y pueden
provocar lesiones.
10. No debe conectar el equipo a un enchufe
o una toma de corriente a los que ya esté
conectado cualquier equipo de soporte vital.
11. Si conecta uno o más equipos eléctricos
en forma simultánea a un mismo enchufe
a través de una caja de distribución, el total
950-0027-01B
HD3
de
12. La punta de la fibra óptica del endoscopio
13. Antes de cada uso, deberá comprobar
14. Las embolias gaseosas derivadas, por
15. Las fugas de corriente que pasan por
16. Cuando se usan endoscopios y accesorios
17. La concentración de gases explosivos
18. En pos de la protección del personal
19. Este equipo/sistema se ha diseñado
de las corrientes de fuga individuales podría
superar los límites tolerados.
puede ponerse extremadamente caliente
como consecuencia de la gran intensidad
lumínica, lo que puede dar lugar a altas
temperaturas en el frente de la ventana
de emisión de luz y estas pueden provocar
quemaduras graves. Siempre mantenga
la fuente de iluminación en el modo de
ESPERA cuando no la esté usando.
la superficie exterior del endoscopio
y de los accesorios del endoscopio que vaya
a introducir en el paciente para asegurarse
de que no contengan extremos irregulares
ni afilados, ni tampoco protuberancias
que puedan provocar lesiones.
ejemplo, de la insuflación excesiva de aire
o gas inerte previo a una intervención
quirúrgica de alta frecuencia o al gas de
asistencia láser, pueden representar un
riesgo para la seguridad de los pacientes.
el paciente pueden incrementarse cuando se
usan accesorios acoplados a los endoscopios.
para endoscopios, pueden aumentar las
fugas de corriente del paciente. Esto es
particularmente cierto cuando se usan
piezas aplicadas de tipo CF, en cuyo caso
deben usarse accesorios endoscópicos de
tipo CF para reducir al mínimo las fugas
totales de corriente del paciente.
en el paciente puede provocar riesgos
cuando se usan accesorios endoscópicos
de alta frecuencia.
de servicio y de la seguridad durante
el transporte, todos los dispositivos
y accesorios que se envíen a reparar deben
prepararse para el envío según se indica
en la sección "Devolución del dispositivo"
de este manual. El fabricante tiene derecho
a negarse a reparar el dispositivo si este
está contaminado.
exclusivamente para el uso por parte
de profesionales sanitarios. Este
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