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PORTUGUESE
B. O sensor SpO2 e o leitor foto-elétrico devem estar colocados em maneira que a arteríola
do paciente esteja no meio destes.
C. O sensor SpO2 não deve ser usado sobre artos que apresentam canais arteriosos com
problemas, aos quais tenha sido aplicado a manga para a leitura da pressão cardíaca, ou
sobre os quais esteja em curso uma injeção endo-venosa.
D. Não fixar o sensor com fita adesiva ou similar pois isto poderia provocar a leitura da
pulsação venosa e portanto uma medida errada de SpO2.
E. Controlar que a superfície de leitura esteja livre de qualquer obstáculo ou impedimento.
F. A excessiva luminosidade ambiental poderia alterar o resultado da medida. Isto inclui
lâmpadas fluorescentes, aquecedores de infra-vermelho, luz direta do sol, etc.
G. Ações enérgicas do paciente ou excessiva interferência eletro-cirúrgica podem alterar
a exactidão da medida.
H. O paciente não deve ter esmalte sobre as unhas e nenhum outro tipo de cosmético.
3. Especificações técnicas
A. Tipo Video: Video LCD
B. Alimentação necessária:
Duas pilhas alcalinas de 1.5V (AAA)
Voltagem alimentação: 3V
Corrente de alimentação: <=15mA (retro-iluminação desativada)
C. Especificações Parâmetro SpO
2
Intervale de medida: 35%~99%
Exactidão: ±2% (para valores entre 75%~99%)
±3% (para valores entre 50%~74%)
Alarme SpO
:
2
Limite mínimo: 90%
D. Especificações Parâmetro Frequência Batidas
Intervalo de medida: 30bpm~240bpm
Exactidão: ±2bpm or ±2%
Alarme frequência batidas:
Limite máximo: 120bpm
Limite mínimo: 50bpm
E. Visualização Perfusão Sanguínea
Intervalo: 0~20%
F. Tolerância às luzes externas: A diferença entre o valor medido em condições de luz
natural em ambiente fechado e num quarto escuro é inferior a ±1%.
G. Tolerância à luz artificial: Os valores de SpO2 e da frequência cardíaca podem ser
medidos exactamente pelo dispositivo
H. Medidas:
66 mm (L) × 36 mm (W) × 33 mm (H)