- KRUCHE – obchodzi si ostro nie.
- Chroni przed wilgoci . Przechowywa w temperaturze pokojowej.
- Do jednorazowego u ytku i tylko dla jednego pacjenta. W czasie u ycia,
urz dzenie jest w kontakcie z ludzk krwi , płynami ustrojowymi, cieczami lub
gazami w trakcie zabiegu infuzyjnego lub wprowadzenia do organizmu
pacjenta i, ze wzgl du na specyficzn budow , nie mo e by całkowicie
oczyszczone ani zdezynfekowane po u yciu. Dlatego, ponowne jego u ycie
u innego pacjenta mo e wywoła przeniesienie zaka enia, infekcj lub seps .
Ponadto, ponowne u ycie produktu zwi ksza prawdopodobie stwo jego
uszkodzenia (mechaniczne, funkcjonalne) oraz wpływa na jego skuteczno
kliniczn .
- Wkładka zawiera ftalany. Ze wzgl du na rodzaj i niewielki czas kontaktu
z ciałem oraz liczb
kuracji u pacjenta, ilo
uwolniona z urz dzenia nie stwarza szczególnego zagro enia. Bli sze
informacje dost pne s na yczenie w Sorin Group, Włochy.
- Nale y zawsze dba o prawidłowe dawkowanie i monitorowanie działania leku
przeciwkrzepliwego
przed,
pozaustrojowego.
- Urz dzenie nie mo e podlega jakiemukolwiek dalszemu przetwarzaniu.
- Nie sterylizowa ponownie.
- Po u yciu urz dzenie podda utylizacji stosownie do regulacji prawnych
obowi zuj cych w kraju u ytkowania.
- U ywa tylko pod warunkiem zachowania STERYLNO CI urz dzenia.
- Dla uzyskania dalszych informacji i/lub w przypadku za ale kontaktowa si
z SORIN GROUP ITALIA lub uprawnionym przedstawicielem tej firmy.
- Wewn trzne powierzchnie systemu s pokryte powłok Ph.I.S.I.O., obecnie
firma
SORIN
GROUP
ITALIA
przeciwwskaza dotycz cych stosowania systemów zawieraj cych elementy
pokryte powłok Ph.I.S.I.O.
E. PRZYGOTOWANIE DO U YTKOWANIA
1) MONTA UCHWYTU
Zamontuj uchwyt D633 na pompie głównej przy pomocy zacisku na górnym
ko cu ramienia (rys. 3, poz. 1).
2) ZAMOCUJ OKSYGENATOR DO UCHWYTU
- Nie u ywa , je eli sterylne opakowanie jest uszkodzone, otwarte lub
zostało wystawione na działanie wilgoci lub innych warunków, które
mogłyby naruszy sterylno
- Sprawd
dat
wa no ci na doł czonej etykiecie. Nie stosowa
urz dzenia po upływie przedstawionej daty wa no ci.
- Urz dzenie musi by
opakowania.
- Z urz dzeniem nale y obchodzi si z zachowaniem zasad aseptyki.
Wyjmij urz dzenie z jałowego opakowania.
- Przeprowad kontrol wizualn i uwa nie sprawd urz dzenie przed
u yciem. Warunki transportu i/lub przechowywania inne ni zalecane
mogły spowodowa uszkodzenie urz dzenia.
- Sprawd i doci nij wszystkie poł czenia blokuj ce typu luer.
- Nie u ywaj rozpuszczalników takich jak alkohol, eter, aceton itp.,
poniewa kontakt z nimi mo e spowodowa uszkodzenie urz dzenia.
- Nie dopu ci
do kontaktu poliw glanowej obudowy urz dzenia
z płynami zawieraj cymi pochodne fluorowcowane, takimi jako halotan
i fluotan. Mo e to spowodowa
budow i prawidłowe działanie urz dzenia.
Zamocuj urz dzenie do uchwytu:
- Ułó mechanizm blokuj cy uchwytu (rys. 3, poz. 3) w pozycji „OTWARTY'.
- Włó urz dzenie do zacisku blokuj cego uchwytu (rys. 3, poz. 2).
Uwa nie ogl dnij urz dzenie i ostro nie sprawd , czy zostało prawidłowo
umieszczone w ramieniu blokuj cym zacisku (rys. 4).
- Ułó mechanizm blokuj cy uchwytu w pozycji „ZAMKNI TY' (rys. 3, poz. 3).
3) PODŁ CZ UKŁAD OGRZEWANIA/CHŁODZENIA
Podł cz przewody wodne do zł czy wodnych Kids D101, u ywaj c zł czy
Hansena ( e skich; SORIN GROUP kod 09028 lub ich odpowiedników).
- Stosowanie zł czy innych ni
w obwodzie wodnym i zmniejszy efektywno
- Nie przykrywa otworu na dolnej pokrywie wymiennika ciepła (rys. 1-2,
poz. 8) poniewa jest to wyj cie kanału bezpiecze stwa wymiennika
ciepła
- Temperatura wody na wej ciu wymiennika ciepła nie mo e przekracza
42° ° ° ° C (108 ° ° ° ° F).
66
ftalanów, która mo e by
w trakcie
i po
zako czeniu
nie
posiada
informacji
urz dzenia.
u yte natychmiast po otwarciu sterylnego
uszkodzenie, które mo e naruszy
zalecane mo e spowodowa
wymiennika ciepła.
- Ci nienie wody w wymienniku ciepła nie mo e przekracza 1500 mmHg
(200 Kpa / 2 bar / 29 psi).
4) SPRAWD WYMIENNIK CIEPŁA
Sprawd
wymiennika ciepła przez kilka minut. Nie powinny wyst pi przecieki
z przedziału wodnego ani z kanału bezpiecze stwa (rys. 1-2, poz. 8).
W przypadku wyst pienia przecieków wyrzuci urz dzenie.
5) POŁ CZENIA POMI DZY ELEMENTAMI OBWODU
Wszystkie poł czenia poni ej pompy musz
pomocy podwi zek bezpiecze stwa.
kr enia
- Je eli do kardioplegii krwi jest konieczna krew natleniona, podł cz
zawór trójdro ny (nie jest doł czony do urz dzenia) do zł cza luer
poło onego na linii do pobierania próbek krwi t tniczej (rys. 1-2, poz. 9).
Trzecie wej cie zaworu odcinaj cego b dzie dostarcza
natlenowan .
- Zamiast zaworu trójdro nego mo na odkr ci
temperatury krwi t tniczej (rys.1-2, poz. 5) i lini
podł czy do tego wyj cia.
- Nigdy nie nale y wlewa ani wprowadza płynów przez dowolny ł cznik
na linii t tniczej
dotycz cych
Wersja [A], SYSTEM OTWARTY (rys. 1)
- Specjalny zawór nadmiarowy dla podci nienia i nadci nienia jest
zamocowany na pokrywie zbiornika ylnego. Rozpoczyna uwalnia
nadci nienie przy 5 mmHg (0,7 kPa/ 0,007 bar/ 0,1 psi) a podci nienie
przy -80 mmHg (-10,4 kPa / -0,10 bar / -1,53 psi). Działanie samego
zaworu nie zapobiega utworzeniu si
w zbiorniku we wszystkich warunkach działania.
- Pod
dost powego zaworu nadmiarowego. Wyjmij klapk wło on do zaworu
nadmiarowego ci nienia (poz. 17) z zaworu przed u yciem.
LINIA YLNA: Usu nasadk ochronn i podł cz lini
adapter blokuj cy 3/8"-1/4" (poz. 24 doł czony do urz dzenia pozwala na
podł czenie linii 1/4". Ł cznik ylny oznaczono jako „VENOUS RETURN"
(poz. 12)
Zł cze to mo e by obracane o 360o°, umo liwiaj c uzyskanie
najdogodniejszego poło enia linii ylnej.
LINIE SS CE DO KARDIOTOMII: po zdj ciu nasadek ochronnych ze zł cz
wej cia ssania umieszczonych na wieku pojemnika ylnego (poz. 20) podł czy
zako czenia linii ss cych.
T TNICZA LINIA POBIERANIA PRÓBEK: usu czerwon nasadk z wyj cia
t tniczego oksygenatora oznaczonego „ARTERIAL OUTLET" (poz. 2) i podł cz
przewód 1/4".
LINIA POMPY: p tla pompy powinna by podł czona do obwodu pomi dzy
zł czem wyj ciowym zbiornika
zł czem oksygenatora (poz. 1) przy ka dorazowym zwróceniu uwagi na
kierunek obrotów pompy głównej.
ZAWÓR ODPOWIETRZAJ CY ZBIORNIKA: Usu
zaworu odpowietrzaj cego (poz. 16).
Wersja [B], MODUŁ NATLENIAJ CY (rys. 2)
T TNICZA LINIA POBIERANIA PRÓBEK: zdejmij czerwon nasadk z wyj cia
t tniczego oksygenatora (poz. 2) w celu podł czenia linii 1/4".
LINIA POMPY: p tla pompy powinna by podł czona do obwodu pomi dzy
zł czem wyj ciowym zbiornika
oksygenatora (poz. 1) przy ka dorazowym zwróceniu uwagi na kierunek
obrotów pompy głównej.
LINIA OCZYSZCZANIA/RECYRKULACJI MODUŁU NATLENIAJ CEGO:
zdejmij nasadk zabezpieczaj c i podł cz koniec z m skim zł czem luer
(poz. 7) do wej cia z filtrem z e skim zł czem luer na kardiotomijnej cz ci
pojemnika ylnego.
YLNA LINIA POBIERANIA PRÓBEK: usu
i podł cz m sk wtyczk Luer ko cz c lini do pobierania próbek krwi ylnej
opór
do miejsca luer do pobierania próbek krwi ylnej na zbiorniku stosowanym
w zestawie.
6) UKŁAD POBIERANIA PRÓBEK
Oksygenator D101 KIDS jest dostarczony z wst pnie podł czonym systemem
do pobierania próbek. System do pobierania próbek nale y podł czy do
odpowiedniego uchwytu (D 712). Linia do pobierania próbek umo liwia
ustawienie rozdzielnika do pobierania próbek w odległo ci około 1 metra.
PL – POLSKI
wymiennik ciepła, prowadz c kr enie wody wewn trz
adnym pozorem nie wolno blokowa
ylnego (poz. 13) a wej ciowym ( ylnym)
ylnego a wej ciowym ( ylnym) zł czem
by
zabezpieczone przy
krew
gniazdo czujnika
kardioplegii krwi
nadci nienia / podci nienia
zewn trznego otworu
yln 3/8". Specjalny
ółt nasadk ze zł cza
nasadk
zabezpieczaj c