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Trilogy Evo Clinical Manual
•
El filtro de espuma de entrada de aire es necesario para proteger el ventilador frente a polvo
y suciedad. Consulte instrucciones de mantenimiento en el capítulo "Servicio y mantenimiento".
•
Asegúrese de que cualquier filtro antibacteriano usado con este dispositivo cumple con las normas
ISO 23328-1 e ISO 23328-2. Para evitar contaminación en el ventilador o el paciente, debe usar un
filtro antibacteriano de flujo principal aprobado por Philips Respironics en el puerto de salida de
gas del paciente. Los filtros no aprobados por Philips Respironics pueden degradar el rendimiento
del sistema. Puede consultar una lista de accesorios en la guía de accesorios de Trilogy Evo.
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La nebulización o humidificación puede aumentar la resistencia de los filtros antibacterianos.
Supervise con frecuencia el sistema de respiración prestando atención a cualquier aumento de la
resistencia y bloqueo.
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El gas añadido por el uso de un nebulizador neumático puede repercutir negativamente sobre la
precisión del ventilador.
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Al usar un circuito pasivo es necesario un conector espiratorio.
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No utilice con el dispositivo manguitos conductivos ni antiestáticos ni tubos conductivos para el
paciente.
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El sistema del ventilador (usado con accesorios de circuito del paciente, como dispositivos de
mascarilla del paciente, humidificadores, recipientes para agua y tubos del circuito) puede contener
pequeñas piezas capaces de constituir riesgo de atragantamiento.
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Asegúrese de que cualquier humidificador en uso, incluido cualquier tubo de respiración
calefactado, cumpla con las normas ISO 8185 o ISO 80601-2-74.
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No utilice ventilación por boquilla en el caso de pacientes de menos de 5 años de edad debido
a requisitos de desarrollo fisiológico y neurológico y de coordinación neuromuscular para una
terapia eficaz.
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Asegúrese de que cualquier intercambiador de calor y humedad en uso cumpla con las normas
ISO 9360-1 o ISO 9360-2.
1.4.6 Oxígeno
1.4.6.1 Oxígeno a alta presión
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Este dispositivo puede estar equipado con un mezclador de oxígeno capaz de proporcionar oxígeno
al paciente dentro de un rango de concentración que oscile entre el 21 y el 100 %.
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Al usar el mezclador de oxígeno, utilice el accesorio interno de FiO
que cumpla con la norma ISO 80601-2-55 para comprobar la concentración de oxígeno en el gas
proporcionado.
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Cualquier fuga sustancial puede reducir la concentración de oxígeno inspirado a menos del valor
esperado. Supervise al paciente de forma apropiada, según las indicaciones médicas, por ejemplo
mediante la colocación de un pulsioxímetro con alarma.
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No conecte el dispositivo a una fuente de oxígeno sin regulación.
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No utilice oxígeno mientras fuma o en presencia de una llama desprotegida.
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Advertencias
o un monitor de oxígeno externo
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