Contre-Indications; Effets Secondaires - Juzo JuzoPro Genu Soft Instrucciones De Uso

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Contre-indications

Dans le cas des pathologies suivantes, l'orthèse doit
être utilisée uniquement en concertation avec le
médecin :
Position en varus extrême ou en valgus prononcée,
troubles de la circulation lymphatique, troubles de
la circulation artérielle, états post-thrombotiques,
toutes les formes de varices, ulcérations, throm-
bophlébites ponctuelles récentes ou récurrentes,
œdèmes permanents de la jambe, affections cu-
tanées ou irritations cutanées ; les plaies ouvertes
situées sur la partie du corps soignée doivent être re-
couvertes d'un pansement stérile, en cas de varices
et pour les personnes plus âgées présentant une ten-
dance aux gonflements, un bas de compression doit
également être porté jusqu'au genou (AD).
En cas de non-respect de ces contre-indications, le
groupe de sociétés Julius Zorn GmbH n'assume au-
cune responsabilité.

Effets secondaires

Dans des conditions d'utilisation normale, aucun
effet secondaire n'est connu. Si toutefois des évo-
lutions négatives (par ex. irritations de la peau)
devaient apparaître lors de l'utilisation, veuillez
immédiatement consulter votre médecin ou le point
de vente spécialisé le plus proche. Dans le cas d'une
incompatibilité avérée avec un ou plusieurs compo-
sants de ce produit, veuillez demander l'avis de votre
médecin avant usage. Au cas où les douleurs s'aggra-
veraient pendant l'utilisation du produit,
veuillez immédiatement consulter votre médecin.
Le fabricant rejette toute responsabilité en cas de
dommages ou de blessures occasionnés suite à une
utilisation incorrecte ou inadaptée.
En cas de réclamation concernant le produit (par
exemple, dommages au niveau du tricot ou défauts
de la forme ajustée), veuillez vous adresser direct-
ment à votre revendeur médical spécialisé. Seuls des
faits graves pouvant entraîner une détérioration im-
portante de l'état de santé, voire la mort doivent être
communiqués au fabricant ou à l'autorité compétente
de l'État membre. Les incidents graves sont définis
à l'article 2, point nº 65 du règlement UE 2017/745
(dispositifs médicaux).
Mise au rebut
Vous pouvez jeter votre orthèse selon le mode d'éli-
mination traditionnel. Il n'existe pas de critères d'éli-
mination particuliers.