Conditions De Conservation; Contre-Indications - Juzo Pro Manu Xtec Palmar Manual De Instrucciones

Composition des matériaux
Pour le détail des composants de l'orthèse, voir l'éti-
quette à l'intérieur de l'article.
Avis pour les orthopédistes
Les baleines de renforcement sont préformées
(forme anatomique) et peuvent être reformées en cas
de besoin.

Conditions de conservation

À conserver dans un endroit sec et à l'abri de la lu-
mière du soleil.
Indications
∙ Entorses / élongations (distorsions, moyennes à
aigues)
∙ Lésions au niveau de tendons / d'articulations
(luxations)
∙ Tendovaginite, moyenne à aiguë
∙ Paralysie / main tombante (paralysie du nerf radial)
∙ Syndrome du canal carpien
∙ États d'irritation chroniques (arthrose et arthrite
rhumatoïde)
∙ Á la place d'un plâtre (immobilisation post-trauma-
tique / post-opérative)

Contre-indications

Dans le cas des maladies suivantes, l'orthèse ne sera
portée qu'après entente avec le médecin traitant :
Troubles du drainage lymphatique, troubles du drai-
nage artériel, états post-traumatiques, Maladies ou
irritations de la peau; Les plaies sur la partie du corps
soignée sont recouvertes d'un pansement stérile.
Le groupe d'entreprises de la société Julius Zorn
GmbH décline toute responsabilité en cas de non-ob-
servation de ces contre-indications.
Effets secondaires
Aucun effet secondaire n'est connu en cas d'utilisa-
tion conforme. Toutefois, si vous ressentez des chan-
gements négatifs (par exemple, une irritation de la
peau) pendant l'utilisation prescrite, veuillez contac-
ter immédiatement votre médecin ou votre magasin
médical spécialisé. Si vous souffrez d'une intolérance
à un ou plusieurs composants de ce produit, veuillez
consulter votre médecin avant utilisation. Le fabricant
n'est pas responsable des dommages/blessures dus
à une mauvaise manipulation ou une mauvaise utili-
sation.
En cas de réclamations liées au produit, à savoir des
dommages subis par le tricot ou des défauts dans la
forme ajustée, adressez-vous directement à votre
magasin médical spécialisé. Seuls les événements
graves pouvant entraîner une détérioration significa-
tive de l'état de santé ou un décès doivent être signa-
lés au fabricant et à l'autorité compétente de l'État
membre. Les incidents graves sont définis à l'article
2, point n° 65 du règlement UE 2017/745 (dispositifs
médicaux).
Mise au rebut
Vous pouvez jeter votre orthèse selon le mode d'éli-
mination traditionnel. Il n'existe pas de critères d'éli-
mination particuliers.
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