Conexión De La Estación Base A La Red De Suministro De Ca; Test Del Sistema; Qué Es Un Sistema Eléctrico Médico; Requisitos Generales Para Un Sistema - Philips Avalon CTS M2720A Instrucciones De Uso

Conexión de la estación base a la red de suministro de CA
Conexión de la estación base a la red de suministro
de CA
Este equipo está diseñado para utilizarse únicamente dentro de instalaciones sanitarias. No es adecuado
ADVERTENCIA
para utilizarlo en instalaciones domésticas y aquellas conectadas directamente a la red pública de
suministro eléctrico de baja tensión, que proporcione suministro a edificios utilizados para fines
domésticos.
No utilice cables adicionales de extensión de suministro eléctrico de CA ni ladrones. Si se utiliza un
ladrón sin un transformador de separación, la interrupción de su toma de tierra de protección puede
dar como resultado corrientes de fuga iguales de la carcasa a la suma de las corrientes de fuga de tierra
individuales.
Conecte la estación base a la red de suministro de CA mediante el cable de alimentación
proporcionado.
Importante para los usuarios de EE.UU.: antes de conectar la estación base a un sistema de suministro
principal de CA de 240 V (en vez de los 110 V habituales), asegúrese de que el sistema sea un circuito
de fase única de toma central.
Si la alimentación de CA se interrumpe, el sistema de recuperación de interrupción de suministro
eléctrico de la estación base garantiza que, una vez restablecido el suministro, el sistema volverá
automáticamente a su funcionamiento normal.

Test del sistema

Después de montar y configurar un sistema, realice los tests de seguridad del sistema.
¿Qué es un sistema eléctrico médico?
Un sistema eléctrico médico es una combinación de al menos un dispositivo eléctrico médico y otro
equipo eléctrico, interconectados mediante una conexión funcional o el uso de un ladrón.

Requisitos generales para un sistema

Después de la instalación o posterior modificación, un sistema debe cumplir los requisitos del estándar
de sistemas IEC/EN 60601-1-1. El cumplimiento de estas especificaciones se verifica mediante la
realización de una inspección, test y análisis, como se especifica en IEC 60601-1-1 o en este manual.
El equipo eléctrico médico deberá cumplir los requisitos del estándar general IEC/EN 60601-1, sus
estándares particulares relevantes y las derivaciones nacionales específicas. El equipo eléctrico no
médico deberá cumplir los estándares de seguridad IEC e ISO que sean relevantes para ese equipo.
Los estándares relevantes para algunos equipos eléctricos no médicos pueden especificar límites para
corrientes de fuga de la carcasa superiores a los requeridos por el estándar IEC 60601-1-1. Estos límites
superiores sólo son aceptables fuera del entorno de la paciente. Es esencial reducir estas corrientes de
fuga de la carcasa cuando se vaya a utilizar equipo eléctrico no médico dentro del entorno de la
paciente.
No conecte ningún dispositivo que no sea admitido como parte de un sistema.
ADVERTENCIA
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