Clasificaciones Para El Reprocesamiento; Antes Del Reprocesamiento; Clasificación De Los Dispositivos Médicos; Clasificación De Componentes Específicos Del Dispositivo - Dräger Agila Manual Del Usuario

Reprocesamiento

Clasificaciones para el reprocesamiento

Clasificación de los dispositivos
médicos
La clasificación depende del uso previsto del
dispositivo médico. El riesgo de transmisión de la
infección a través de la aplicación del producto al
paciente sin el reprocesamiento adecuado
constituye la base de la clasificación de Spaulding.
Clasifica- Explicación
ción
No críticos Componentes que entran en con-
tacto solo con piel intacta
Semicríticos Componentes que transportan gas
respiratorio o que entran en con-
tacto con membranas mucosas o
piel patológicamente alterada
Críticos Componentes que penetran en la
piel o en membranas mucosas, o
que entran en contacto con la san-
gre

Antes del reprocesamiento

Observe lo siguiente antes del desmontaje
1 Apagar todos los dispositivos conectados.
2 Si es necesario, retirarlos de la unidad de
suministro de techo.
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Clasificación de componentes
específicos del dispositivo
La siguiente clasificación es una recomendación
de Dräger.
No críticos
– Superficies de dispositivos de las unidades de
suministro
– Superficies de los siguientes componentes:
– Postes para equipos pequeños
– Portasueros
– Anillos de retención
– Soportes de infusión
– Rieles estándar
– Rieles especiales
– Gestión de cables
– Asidero de riel
– Estantes
– Cajones giratorios
– Elementos de conexión
Anexo Agila - Movita - GeminaDUO - Ponta