Fin Del Uso; Reprocesamiento; Información De Seguridad; Clasificaciones Para El Reprocesamiento - Dräger PressurePod Instrucciones De Uso

3 Medición de presión en el puerto Paux2/Pesof:
Conectar una línea de medición de presión al
puerto Paux2/Pesof.
Para medir la Pesof, conectar la línea de
medición de presión al conector Luer Lock del
catéter con balón esofágico.
Para llenar el balón, seguir las instrucciones de
uso del catéter con balón utilizado.
4 Medición de presión en el puerto Paux3/Pga:
Conectar una línea de medición de presión al
puerto Paux3/Pga
Para medir la Pga, conectar la línea de medición
de presión al conector Luer Lock del catéter con
balón gástrico.
Para llenar el balón, seguir las instrucciones de
uso del catéter con balón utilizado.
NOTA
Seguir estrictamente las instrucciones de uso del
dispositivo compatible con el que se utiliza el Pres-
surePod, así como las instrucciones de los acce-
sorios de terceros conectados al PressurePod.

Fin del uso

1 Una vez terminadas las mediciones, retirar las
líneas de medición de presión.
2 Enroscar los tapones de sellado Luer Lock en los
puertos de medición de presión.
3 Retirar el conector USB del PressurePod del
puerto USB del dispositivo compatible
conectado.
4 Aflojar el tornillo de fijación de la pinza de riel.
Retirar el PressurePod del riel estándar.
Instrucciones de uso PressurePod

Reprocesamiento

Información de seguridad
ADVERTENCIA
Riesgo debido a productos reprocesados de
forma inapropiada
Los productos reutilizables deben ser reproce-
sados; de lo contrario, aumenta el riesgo de in-
fección.
– Observe las directrices sobre prevención
de infecciones y la normativa de reprocesa-
miento del centro sanitario.
– Observe la normativa nacional sobre pre-
vención de infecciones y reprocesamiento.
– Utilice procedimientos validados para el re-
procesamiento.
– Reprocese los productos reutilizables des-
pués de cada uso.
– Observe las instrucciones de los fabrican-
tes de los productos de limpieza, los desin-
fectantes y los dispositivos de reprocesa-
miento.
ADVERTENCIA
Riesgo debido a la reutilización de accesorios
desechables de terceros
La reutilización, el reprocesamiento o la
esterilización de accesorios de terceros
conectados que sean de un solo uso pueden
provocar un fallo del producto y causar
lesiones en el paciente.
Los accesorios de terceros de un solo uso no
se deben reutilizar, reprocesar ni esterilizar.
ADVERTENCIA
Observe la normativa nacional sobre preven-
ción de infecciones y reprocesamiento.
Respete las normativas de reprocesamiento y
las políticas de prevención de infecciones del
centro sanitario (por ejemplo, relativas a los ci-
clos de reprocesamiento).
PRECAUCIÓN
Riesgo debido a productos defectuosos
Es posible que aparezcan signos de desgaste,
como fisuras, deformaciones, cambios de color o
desprendimientos en los productos reprocesados.
Comprobar los productos por si se ven signos de
desgaste y sustituirlos si es necesario.

Clasificaciones para el reprocesamiento

Clasificación de dispositivos médicos
La clasificación depende del uso previsto para el
dispositivo médico. El riesgo de transmisión de
infecciones a través de la aplicación del producto al
paciente sin un reprocesamiento adecuado es la
base de la clasificación de Spaulding.
Clasificación Explicación
No críticos Componentes que solo entran
en contacto con piel intacta
Semicríticos Componentes que transportan
gas respiratorio o entran en
contacto con membranas
mucosas o piel alterada por
alguna patología
Críticos Componentes que penetran la
piel o las membranas mucosas o
que entran en contacto con la
sangre
Español
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