Clasificaciones Para El Reprocesamiento; Antes Del Reprocesamiento; Procedimientos De Reprocesamiento Validados - Dräger Ambia Instrucciones De Uso

Reprocesamiento
8.3

Clasificaciones para el reprocesamiento

8.3.1 Clasificación de los dispositivos médicos
Los dispositivos médicos y sus componentes están clasificados según la forma en
que se utilizan y según el riesgo resultante.
Clasificación
No críticos
Semicríticos
Críticos
8.3.2 Clasificación de componentes específicos del dispositivo
Observar las instrucciones de uso de los componentes.
La siguiente clasificación es una recomendación de Dräger.
No críticos
– El producto y todos los componentes, p. ej. la columna de medios, el cabezal de
medios, la barra para dispositivos, el rack para dispositivos y los estantes
– Accesorios, p. ej. el mando a distancia por cable, el asa y la abrazadera de riel
de marco
8.4

Antes del reprocesamiento

Observe lo siguiente antes del desmontaje
1. Apagar todos los dispositivos conectados.
2. Si es necesario, quitar los dispositivos de la unidad de suministro de techo.
8.5

Procedimientos de reprocesamiento validados

8.5.1 Vista general de los procedimientos de reprocesamiento de los
componentes
Componentes Desinfección
Superficies
8.5.2 Desinfección de superficies con limpieza
Componentes:
– Superficie de los dispositivos de la unidad de suministro
– Superficies de accesorios como:
124
Explicación
Componentes que solo entran en contacto con piel intacta
Componentes que transportan gas respiratorio o que
entran en contacto con membranas mucosas o piel patoló-
gicamente alterada
Componentes que penetran en la piel o en membranas
mucosas, o que entran en contacto con la sangre
Descripción del procedimiento
de superfi-
cies con lim-
pieza
Sí (consulte "Desinfección de superficies con lim-
pieza", página 124)
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Instrucciones de uso
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