Clasificaciones Para El Reprocesamiento; Clasificación De Los Dispositivos Médicos; Clasificación De Componentes Específicos Del Dispositivo - Dräger Polaris 600 Instrucciones De Uso

Reprocesamiento

Clasificaciones para el reprocesamiento

Clasificación de los dispositivos
médicos
La clasificación depende del uso previsto del
dispositivo médico. El riesgo de transmisión de la
infección a través de la aplicación del producto al
paciente sin el reprocesamiento adecuado
constituye la base de la clasificación de Spaulding.
Clasifica- Explicación
ción
No críticos Componentes que entran en con-
tacto solo con piel intacta
Semicríticos Componentes que transportan gas
respiratorio o que entran en con-
tacto con membranas mucosas o
piel patológicamente alterada
Críticos Componentes que penetran en la
piel o en membranas mucosas, o
que entran en contacto con la san-
gre
Clasificación de componentes
específicos del dispositivo
La siguiente clasificación es una recomendación
de Dräger.
No críticos
– Superficie del dispositivo
– Cristal inferior del cabezal de la lámpara
– Empuñadura en soporte tubular de la
lámpara Polaris 600 Mobile
– Control remoto Polaris 600 para cámara
MedView
Críticos
– Empuñadura esterilizable E
– Empuñadura esterilizable
6 Reprocesamiento Polaris