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Información sobre el reprocesamiento
Observe la normativa nacional sobre prevención
de infecciones y reprocesamiento.
Clasificaciones para el reprocesamiento
Clasificación de dispositivos médicos
La clasificación depende del uso previsto para el
dispositivo médico. El riesgo de transmisión de
infecciones a través de la aplicación del producto al
paciente sin un reprocesamiento adecuado es la
base de la clasificación de Spaulding.
Clasificación
No críticos
Semicríticos
Críticos
Clasificación de componentes específicos del dispositivo
La siguiente clasificación es una recomendación
de Dräger.
No críticos
– Superficie del dispositivo, incluida la pantalla
– Interfaz de paciente
– Carro con módulos
Instrucciones de uso PulmoVista 500 SW 1.3n
Explicación
Componentes que solo entran en contacto con piel intacta
Componentes que transportan gas respiratorio o entran en contacto con mem-
branas mucosas o piel alterada por alguna patología
Componentes que penetran la piel o las membranas mucosas o que entran en
contacto con la sangre
Respete las normativas de reprocesamiento y las
políticas de prevención de infecciones del centro
sanitario (por ejemplo, relativas a los ciclos de
reprocesamiento).
Reprocesamiento
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