Leica DM EP Manual De Instrucciones página 12

4.0 Centrage
Préparation du centrage
A. Connectez le cordon secteur et branchez-
le sur une prise électrique avec mise à la
terre. Mettez le microscope sous tension
au moyen du bouton moleté de com-
mande de l'éclairage situé en bas à
gauche du microscope. Réglez l'éclairage
au plus faible niveau.
Remarque : ne jamais utiliser d'adapta-
teur entre le cordon secteur
et la source de courant ; cela rendrait
inefficace la mise à la terre du microsco-
pe.
B. Dégagez l'analyseur et la lentille
Bertrand en mettant les interrupteurs en
position "O". Ouvrez complètement le
diaphragme d'ouverture du condenseur
en tournant la bague complètement à
droite.
C. Abaissez la platine du microscope.
Placez une section POL sur la platine.
Faites pivoter l'oculaire 10x en position
de travail. Elevez la platine du microsco-
pe jusqu'à la butée positive en utilisant
le bouton de réglage approximatif.
Utilisez le bouton de réglage fin pour
focaliser la section POL.
Centrage de l'éclairage de Koehler
Fermez le diaphragme de champ de
Koehler afin que les lamelles de l'iris
soient dans le champ visuel (fig. 1a).
Avec le bouton de mise au point du
condenseur, focalisez avec netteté les
lamelles du diaphragme de champ (fig.
1b). Tournez simultanément les vis de
centrage du condenseur pour centrer
l'image du diaphragme de champ (fig.
1c). Ouvrez le diaphragme de champ jus-
qu'à ce que les feuilles d'iris sortent du
champ visuel (fig. 1d).
Fig. 1
Leica DM EP
F R A N Ç A I S
Ouverture du condenseur
Retirez un oculaire et visualisez l'ouverture postérieure
de l'objectif. Fermez le diaphragme du condenseur jus-
qu'à ce qu'environ 20 % des lamelles d'iris remplissent
le champ visuel (fig. 2). Remettez l'oculaire en place.
Remarque : lors du changement d'objectif, ajustez le
diaphragme de champ du condenseur en fonction de
l'emplacement correspondant indiqué pour chaque
objectif.
Fig. 2
Centrage de l'objectif
Rétrécissez le diaphragme d'ouverture. Sortez les deux
clés de centrage du logement situé au dos du module
analyseur/lentille Bertrand. Insérez les clés dans les
trous de centrage au-dessus de l'objectif que vous vou-
lez centrer. Focalisez l'échantillon POL.
Déplacez un point proéminent du spécimen (fig. 3 a)
jusqu'au centre du réticule. Faites tourner la platine
jusqu'à ce que le point proéminent du spécimen soit à
la distance maximale du centre du réticule (pos. 1 fig.
3b). La pos. 1 peut même se trouver en dehors du
champ visuel. Ajustez l'image avec les vis de centrage
jusqu'à ce que le point proéminent du spécimen en
pos. 1 soit à mi-chemin entre la pos. 1 et le centre des
réticules (pos. 2 fig. 3c). Déplacez le spécimen afin que
le point proéminent en pos. 2 soit au centre du réticule.
Vérifiez qu'il reste au centre du réticule pendant la rota-
tion de la platine. Répétez le centrage si nécessaire.
Remarque : le centrage doit s'effectuer séparément
pour chaque objectif.
Fig. 3
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