Compatibilidade Eletromagnética (Emc); Diretrizes De Emissão Eletromagnética - Dräger Polaris 50 Instrucciones De Montaje Y Uso

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19 COMPATIBILIDADE ELETROMAGNÉTICA (EMC)
O dispositivo médico é projetado para o funcionamento em um ambiente eletromagnético como o especificado
abaixo. O usuário deve certificar-se que o dispositivo esteja funcionando em tal ambiente.
Emissões
Emissões de alta frequência
(CISPR 11)
Emissões de alta frequência
(CISPR 11)
Emissões de ressonâncias
(IEC 61000-3-2)
Emissões de flutuações
/oscilações de tensão (IEC
61000-3-3)
Diretrizes de resistência de interferência eletromagnéticas
O dispositivo médico é projetado para o funcionamento em um ambiente eletromagnético como o especificado
abaixo. O usuário deve certificar-se que o dispositivo esteja funcionando em tal ambiente.
Resistência de
interferência para
Descarga eletrostática (ESD)
(IEC 61000-4-2)
Transientes rápidos/
Variáveis de distúrbios
elétricos /
explosão (IEC 61000-4-4)
Picos de tensão /picos
(IEC 61000-4-5)
Campo magnético na
frequência da alimentação
de energia
(50/60 Hz)
(IEC 61000-4-8)
Picos de tensão e
interrupções curtas na
tensão de alimentação
(IEC 61000-4-11)
Perturbação irradiada
variável de AF
(IEC 61000-4-3)
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Diretrizes de emissão eletromagnética
De acordo com Ambiente eletromagnético
Grupo 1 O dispositivo médico utiliza energia de AF exclusivamente para o
seu funcionamento interno. Isso significa que as emissões de AF
são muito baixas e é improvável que os dispositivos eletrônicos
adjacentes receberão interferências.
Classe A O dispositivo médico é adequado para uso em todos os
estabelecimentos, incluindo os residenciais e aqueles diretamente
ligados à rede pública de fornecimento de energia em baixa tensão
que alimenta também edifícios residenciais.
Classe A
Conformidade
Nível de teste IEC 60601-
1-2
Descarga de contato: ± 8
kV
Descarga de ar: ± 15 kV
Cabos de alimentação de
energia: ± 2 kV
Cabos de entrada e saída
longos: ± 1 kV
Tensão de modo comum:
±2 kV
Tensão de modo de
diferencial: ±1 kV
3 A/m
Corte >95 %, 0.5 períodos
Corte 60 %, 5 períodos
Corte 30 %, 25 períodos
Corte >95 %, 5 períodos
80 MHz a 2.5 GHz: 3 V/m
Nível de
conformidade do
dispositivo médico
± 8 kV
± 15 kV
± 2 kV
Não aplicável
±2 kV
±1 kV
3 A/m
Corte >95 %, 0.5
períodos
Corte 60 %, 5 períodos
Corte 30 %, 25
períodos
Corte >95 %, 5
períodos
3 V/m
Ambiente eletromagnético
Pisos feitos de madeira,
concreto ou azulejos de
cerâmica são preferidos.
Se o piso for de cobertura
sintética, é aconselhável que a
umidade relativa seja de pelo
menos 30%.
A qualidade da alimentação
principal deve ser a mesma de
um negócio típico ou ambiente
hospitalar.
A qualidade da alimentação
principal deve ser a mesma de
um negócio típico ou ambiente
hospitalar.
Em proximidade deste
dispositivo médico, não utilize
dispositivos com campos
magnéticos com frequência de
rede excepcionalmente forte
(estações transformadoras, etc.)
.
A qualidade da tensão de
alimentação deve ser a mesma
de um de negócio típico ou
ambiente hospitalar. Se o
usuário necessitar uma função
continuada durante qualquer
interrupção do sistema de
alimentação elétrica,
recomenda-se que o dispositivo
médico seja ligado a uma
alimentação de energia
ininterrupta ou a uma bateria.
A distância mínima
recomendada para dispositivos
de rádio moveis e portáteis de
potência irradiada de PEIRP ao
dispositivo médico, incluindo
cabos:
1)
(1.84 m x PEIRP)