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C
1 I
APÍTULO
NFORMACIÓN GENERAL
Monitorización de ECG
Los marcapasos implantados podrían hacer que el medidor de frecuencia cardíaca cuente
la frecuencia del marcapasos durante episodios de paro cardíaco u otro tipo de arritmias.
El circuito dedicado a la detección del marcapasos puede no detectar todos los picos del
marcapasos implantado. Compruebe el pulso del paciente; no confíe exclusivamente en las
mediciones del ritmo cardíaco. El historial y la exploración física del paciente son factores muy
importantes a la hora de determinar la presencia de un marcapasos implantado. Así pues,
deberá prestar una atención especial a los pacientes con marcapasos. Consulte la sección
"Rechazo de pulsos de marcapasos:" en la página A-3 de este manual para conocer la capacidad
de rechazo de pulso de marcapasos de este instrumento.
Use únicamente electrodos de ECG que cumplan con la norma AAMI sobre rendimiento de
electrodos (AAMI EC-12). El uso de electrodos que no cumplan esta norma AAMI podría
provocar el retraso significativo de la recuperación de trazos de ECG tras la desfibrilación.
No coloque electrodos directamente sobre un marcapasos implantado.
La unidad Propaq M detecta solo señales eléctricas de ECG. No detecta un pulso (como la
perfusión circulatoria eficaz). Compruebe siempre el pulso y el ritmo cardíaco mediante el
reconocimiento físico del paciente. No presuponga en ningún caso que si se muestra un ritmo
cardíaco distinto de cero significa que el paciente tiene pulso.
Puede producirse un exceso de artefactos debido a una preparación incorrecta de la piel en los
lugares de aplicación de los electrodos. Siga las instrucciones sobre preparación de la piel del
capítulo 6: "Monitorización de ECG".
Los dispositivos como los equipos de electrocauterización o diatermia, lectores RFID, sistemas
de supervisión de artículos electrónicos (EAS) o detectores de metales, que emiten señales
intensas de radiofrecuencia, pueden provocar interferencias eléctricas y distorsionar la señal del
ECG mostrada en el monitor, lo cual puede impedir el análisis preciso del ritmo. Asegúrese de
que haya una separación adecuada entre estos emisores, el dispositivo y el paciente mientras se
realice el análisis del ritmo.
Riesgo de descarga: El uso de accesorios distintos de los especificados en estas instrucciones
puede afectar negativamente a las corrientes de fuga del paciente.
Ciertos monitores de aislamiento de línea pueden provocar interferencias en la pantalla de ECG
e inhibir las alarmas de ritmo cardíaco.
Pulsioxímetro
Mantenga la sonda de dedo ZOLL limpia y seca.
Las medidas de SpO
cardíaca derecha severa, regurgitación tricuspídea u obstrucción del retorno venoso.
Las medidas de SpO
de vasoconstricción o hipovolemia extremas o en condiciones donde no haya lecho vascular
arterial pulsátil.
Las medidas de SpO
electromagnéticas fuertes, dispositivos electroquirúrgicos, lámparas de IR, luces brillantes,
sensores aplicados incorrectamente; el uso de sensores que no sean de ZOLL o de sensores
dañados; en pacientes que hayan inhalado humo o se hayan intoxicado con monóxido de
carbono, o por el movimiento del paciente.
1-12
pueden verse afectadas por ciertas afecciones del paciente: insuficiencia
2
pueden verse afectadas cuando se usan tintes intravasculares, en caso
2
pueden verse afectadas en presencia de campos de interferencias
2
www.zoll.com
9650-000820-10 Rev. E
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