Ranger™输血/输液升温系统 245 型
便携式和移动式射频通信设备 与 245 型产品之间的建议间距
245 型产品专用于辐射射频干扰受到控制的电磁环境。 245 型产品的客户或用户应根据通信设备的
最大输出功率, 遵照下述建议保证便携式和移动式射频通信设备 (发射机) 与 245 型产品之间保持最
短距离。
发射机的最大
额定输出功率
150
W
80 MH
d = 1,2 √ P
0,01
0�12
0,1
0�37
1
1�17
10
3�69
100
11�67
对于最大额定输出功率未在上文列出的发射机, 单位为米 (m) 的建议间距d可利用发射机频率适用
的方程式进行估计, 其中P是发射机制造商规定的发射机最大输出额定功率, 单位是瓦特 (W)。
注意 1 在 80 MHz 和 800 MHz, 更高频率范围的间距适用。
注意 2 这些指南可能不适用于所有情况。 电磁传播受到来自结构、 物体和人员的吸收和反射的影响。
物理特征
升温仪
4�5 英寸 (11 厘米) 高 x 7�5 英寸 (19 厘米) 宽 x 10 英寸 (25 厘米) 长; 重量: 7 磅 7 盎司 (3�4 千克)
认证
IEC/EN 60601‑1‑2; CAN/CSA‑C22�2, No�601�1
分类
医用 — 按照 UL 60601‑‑1 要求, 仅将其分类为触电、 火灾和机械危险普通医疗设备; CAN/CSA‑C22.2
, No.601.1; ANSI/AAMI ES60601‑1:2005 CSA‑C22.2 No. 60601‑1:08; 控制编号 4HZ8
已按 《IEC 60601‑1 指南》 ( 及其他国家版指南) 划分为 I 类, B 型, 普通连续操作设备。 不适合在含有
空气、 氧气或一氧化二氮的易燃混合麻醉剂场合使用。 依照 IEC 60601‑1 以及加拿大/CSA C22�2 No�
601�1 标准, 仅在触电、 火灾及机械危害方面由美国安全检测实验室公司 (UL) 进行了分类。
根据 《医疗器械指令》 分类为 IIb 类设备。
中文 34-8719-2502-9
根据发射机频率确定的间距
H
至
80 MH
至
k
z
z
800MH
z
z
d = 1,2 √ P
0�12
0�37
1�17
3�69
11�67
m
800 MH
至
z
2.5 GH
z
d = 2,3 √ P
0�23
0�74
2�30
7�37
23�30
中文
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