Productbeschrijving - natus OBM00042 Instrucciones De Uso

Tabla de contenido

Publicidad

Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 9
Symbool
Standaardreferentie
ISO 15223-1
Symbool 5.1.5
ISO 15223-1
Symbool 5.1.3
ISO 15223-1
Symbool 5.4.3
ISO 60601-1
Tabel D.1 nr. 11
ISO 15223-1
Symbool 5.4.4
ISO 60601-1
Tabel D.1 nr. 10
ISO 60601-1
Tabel D.2 nr. 2
ISO 15223-1
Symbool 5.1.4
ISO 15223-1
Symbool 5.2.8
ISO 15223-1
Symbool 5.3.7
ISO 15223-1
Symbool 5.3.8
ISO 15223-1
Symbool 5.4.2
ISO 15223-1
Symbool 5.4.5
LATEX
(Zie Bijlage B voor
het algemene
verbodssymbool).
2012/19/EU
ISO 15223-1
Symbool 5.3.2
Onderdeelnummers
OBM00042
CZA00037
Dansk
Beskrivelse:
Natus OBM-hydrogel-sensorer til brug på nyfødte er engangsoverfladeelektroder, der
anvendes som ikke-invasiv metode til transport af elektriske signaler fra en patient til
Olympic Brainz Monitor eller andre forstærkere, der anvendes til EEG, PSG, fremkaldt
potentiale eller EMG-tests.
Tilsigtet anvendelse:
Den tilsigtede anvendelse af registreringsoverfladelektroder til engangsbrug er at stimulere
eller registrere den elektriske aktivitet til eller fra muskler, motoriske og sensoriske
nerver under nerveledende undersøgelser, undersøgelser af fremkaldt potentiale eller
interoperativ overvågning.
12
Standaardtitel van symbool
Medische hulpmiddelen: symbolen voor
gebruik op etiketten van medische apparatuur,
etikettering en te verstrekken informatie.
Medische hulpmiddelen: symbolen voor
gebruik op etiketten van medische apparatuur,
etikettering en te verstrekken informatie.
Medische hulpmiddelen: symbolen voor
gebruik op etiketten van medische apparatuur,
etikettering en te verstrekken informatie.
Medische elektrische apparatuur – deel 1:
Algemene vereisten voor basisveiligheid en
essentiële prestaties.
Medische hulpmiddelen: symbolen voor
gebruik op etiketten van medische apparatuur,
etikettering en te verstrekken informatie.
Medische elektrische apparatuur – deel 1:
Algemene vereisten voor basisveiligheid en
essentiële prestaties.
Medische elektrische apparatuur – deel 1:
Algemene vereisten voor basisveiligheid en
essentiële prestaties.
Medische hulpmiddelen: symbolen voor
gebruik op etiketten van medische apparatuur,
etikettering en te verstrekken informatie.
Medische hulpmiddelen: symbolen voor
gebruik op etiketten van medische apparatuur,
etikettering en te verstrekken informatie.
Medische hulpmiddelen: symbolen voor
gebruik op etiketten van medische apparatuur,
etikettering en te verstrekken informatie.
Medische hulpmiddelen: symbolen voor
gebruik op etiketten van medische apparatuur,
etikettering en te verstrekken informatie.
Medische hulpmiddelen: symbolen voor
gebruik op etiketten van medische apparatuur,
etikettering en te verstrekken informatie.
Medische hulpmiddelen: symbolen voor
gebruik op etiketten van medische apparatuur,
etikettering en te verstrekken informatie.
Afgedankte elektrische en elektronische
apparatuur (AEEA).
Medische hulpmiddelen: symbolen voor
gebruik op etiketten van medische apparatuur,
etikettering en te verstrekken informatie.

Productbeschrijving

101,6 cm (40") draad, (1,5 mm DIN), 12 x 5 per pakje
305 mm (12") draad, (1,5 mm DIN), 12 x 5 per pakje
Symbooltitel volgens
Uitleg
standaardreferentie
Batch- of lotcode
De batchcode van de fabrikant waarmee de batch of het lot kan
worden gevonden.
Productiedatum
De datum waarop het medisch hulpmiddel is vervaardigd.
Raadpleeg
Geeft aan dat de gebruiker de gebruiksaanwijzing moet
voor gebruik de
raadplegen.
gebruiksaanwijzingen.
Gebruiksaanwijzing
Opgelet: Lees alle
Geeft aan dat de gebruiker de gebruiksaanwijzing dient
waarschuwingen en
te raadplegen voor belangrijke waarschuwingen en
voorzorgsmaatregelen in
voorzorgsmaatregelen die om verschillende redenen niet op
de gebruiksaanwijzing.
het medische apparaat zelf kunnen worden vermeld.
Algemene
Gevaar voor mogelijk letsel van de patiënt of operateur.
waarschuwingsteken
Uiterste gebruiksdatum
De datum waarna het medische apparaat niet gebruikt mag
worden.
Opmerking: Bij dit symbool staat de laatste datum waarop het
medische apparaat gebruikt mag worden.
Niet gebruiken als
Geeft aan dat een medisch apparaat niet mag worden gebruikt
de verpakking is
als de verpakking is beschadigd of geopend.
beschadigd.
Temperatuurlimiet
Geeft de temperatuurlimiet (voor opslag) aan waaraan het
medische hulpmiddel veilig kan worden blootgesteld.
Vochtigheidslimiet
Geeft het vochtigheidsbereik aan waar het medisch apparaat
(tijdens opslag) veilig aan kan worden blootgesteld.
Niet hergebruiken.
Geeft aan dat dit medisch apparaat is bestemd voor eenmalig
gebruik of voor gebruik bij een enkele patiënt tijdens een
enkele procedure.
Niet gemaakt met
Wijst op een medisch apparaat dat niet is gemaakt van
natuurlijk rubber latex.
natuurlijk rubberlatex.
Instructies voor
Geeft aan dat elektrische en elektronische apparatuur niet
verwijdering na de
samen met ongescheiden afval mag worden weggegooid,
levensduur.
maar apart moet worden ingezameld.
Buiten bereik van
Geeft een medisch apparaat aan dat beschermd moet worden.
zonlicht houden
Tilsigtet bruger- og patientmålgruppe:
Produktet kan anvendes med neonatale patienter eller spædbørn (defineret som nyfødt
til 28 dage gammel og svarende til en post-konceptuel alder på 24 til 46 uger) under
vejledning af en læge.
Kliniske fordele:
Faciliterer opnåelse af registreringen af en EEG/PSG-undersøgelse, for at registrere
eventuelle uregelmæssigheder, der er vejledende for forskellige hjerne- og søvnlidelser.
Kontraindikationer og bivirkninger:
Der er ingen kendte kontraindikationer eller bivirkninger for procedurer udført med
Natus-hydrogel-sensorer til brug på nyfødte. Se advarsler og forholdsregler herunder.

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Este manual también es adecuado para:

Cza00037

Tabla de contenido