6. Aquellos equipos periféricos que se
conecten al sistema de video
endoscópico deben ajustarse a los
requisitos que figuran en las siguientes
normas:
•
IEC 60950: Equipos de tecnología de
la información.
•
IEC 60601-2-18: Dispositivos
endoscópicos.
•
IEC 60601-1: Equipos
electromédicos.
7. Todos los sistemas de video
endoscópico deben ajustarse a los
requisitos de la norma IEC 60601-1.
PRECAUCIÓN: no instale el
dispositivo en ubicaciones cercanas
a fuentes de calor, como conductos
de aire o radiadores, y no exponga el
dispositivo a la luz solar directa, a
cantidades excesivas de polvo ni a
vibraciones mecánicas.
1.7
Desembalaje e inspección del
dispositivo
Una vez reciba el paquete, desembale la fuente
lumínica láser Synergy y sus accesorios.
Asegúrese de que se encuentra todo el
contenido en el envase y de que este no está
dañado. Si se percata de daños, póngase en
contacto con el servicio de atención al cliente de
Arthrex. Póngase en contacto con el fabricante
para solicitar la autorización de devolución
ANTES de enviar el dispositivo para su
mantenimiento. Guarde TODOS los materiales
de embalaje; puede que los necesite para
comprobar quejas por daños.
DFU-0331r0_fmt_es-NT
1.8
Devolución del dispositivo
Si necesita devolver el dispositivo, utilice
siempre el embalaje original. El fabricante no se
responsabilizará por los daños que se
produzcan durante el transporte si dichos daños
se producen por usar un embalaje inadecuado
para el transporte. Asegúrese de suministrar
toda la información necesaria. Llame a Arthrex
para solicitar el número RMA de devolución del
dispositivo.
•
Nombre del propietario
•
Dirección del propietario
•
Número de teléfono del propietario
durante el día
•
Tipo y modelo del dispositivo
•
Número de serie
•
Explicación detallada del daño
NOTA:
El dispositivo debe limpiarse antes de enviarse
al servicio técnico de acuerdo con la sección
"Limpieza y esterilización".
No se reparará ningún equipo que no se haya
esterilizado antes de enviarlo al fabricante.
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