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DÉFINITIONS DES SYMBOLES
Ne pas fumer
À maintenir à l'écart des
flammes nues
Numéro de catalogue
REMPLACEMENT
Le dispositif OXYMIZER Pendant devrait être
remplacé après environ trois semaines. Un
remplacement plus fréquent peut s'avérer nécessaire
pour garantir la propreté et l'hygiène, selon les
conditions d'utilisation.
DATE DU JOUR :
Contactez votre fournisseur de soins de santé ou le
fabricant pour signaler tout événement inattendu.
HUMIDIFICATION SUPPLÉMENTAIRE
L'humidification supplémentaire est souvent
recommandée pour une utilisation avec une canule
nasale. Ceci est généralement obtenu en plaçant un
humidificateur d'oxygène approprié entre la source
d'oxygène et la canule. Dans la mesure où la canule
de l'OXYMIZER utilise beaucoup moins d'oxygène
que les canules nasales standards, le besoin
d'humidification supplémentaire peut être réduit ou
éliminé. Suivez les recommandations de votre
professionnel de la santé concernant l'utilisation des
humidificateurs.
NETTOYAGE
Les dispositifs de conservation de l'oxygène
OXYMIZER jetables sont propres et prêts à l'emploi
et sont livrés dans des contenants individuels. Les
surfaces extérieures peuvent être nettoyées au
besoin avec de l'eau savonneuse, mais il est
primordial de ne pas mouiller la membrane dans le
réservoir.
P-224
UTILISATION PRÉVUE DANS LE CADRE D'UNE
OXYGÉNOTHÉRAPIE
JETABLE-UTILISATION PRÉVUE POUR UN SEUL PATIENT
MODE D'EMPLOI INCLUS
TABLE DES MATIÈRES : Un (1) dispositif de conservation de
l'oxygène jetable OXYMIZER Pendant avec canules nasales
tubulaires courbées, six (6) pieds de tubes de raccordement,
un raccord femelle et un mode d'emploi.
DATE DE REMPLACEMENT :
Garder à sec
Sur prescription
médicale uniquement
Numéro de lot
UTILISATION PRÉVUE
Le dispositif est destiné à être utilisé avec un système
d'oxygène portable ou stationnaire pour les patients
nécessitant une oxygénothérapie à domicile ou pour
une utilisation ambulatoire.
CONTRE-INDICATIONS
•
Utilisation non adaptée pour les nourrissons et les
enfants en bas âge
•
Utilisation non adaptée pour les patients souffrant
d'une obstruction nasale
•
Utilisation non adaptée pour les patients présentant
des lésions du visage qui empêcheraient l'utilisation
d'une canule
•
Utilisation non adaptée pour les patients incapables
de laisser la canule nasale en place
•
Utilisation non prévue pour plusieurs patients
•
Ne pas utiliser avec les systèmes d'administration
d'oxygène par impulsion
ÉLIMINATION
La mise au rebut de votre appareil doit être faite
conformément à la réglementation locale.
SPÉCIFICATIONS
Pression max.
Débit max. (LPM)
Température d'utilisation 5°C C 40°C (41°F C 104°F)
Humidité d'utilisation
Température de stockage -25 °C à 70 °C (-13 °F à 158 °F)
Humidité de stockage
Le durée d'utilis tion p évue est de 21 jours.
AVERTISSEMENT : Pour éviter la strangulation,
tenez les tubes éloignés des enfants et des
animaux domestiques et surveillez de près les
personnes handicapées. N'acheminez PAS les
tubes autour du cou.
FABRIQUÉ POUR :
Drive DeVilbiss Healthcare • 99 Seaview Boulevard
2797
© 2021 Inovo, Inc. Fabriqué en Chine PM-00053/21/H
FRANÇAIS
Représentant européen
Marque de conformité
CE
2797
Fabricant
345 kPa (3,45 bars, 50 psi)
15 LPM
15 % à 93 % sans condensation
<= 93 % sans condensation
Port Washington, NY 11050 • USA
Numéro sans frais : 877-224-0946
www.drivemedical.com
Inovo, Inc • 401 Leonard Blvd. North
Lehigh Acres, FL 33971 • USA
MDSS GmbH • Schiffgraben 41
30175 Hanover, Allemagne
(01)00822383274508
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