Usuarios Y Población De Pacientes Previstos; Consideraciones Sobre Compatibilidad Electromagnética; Representante Europeo Autorizado - AMATECH F-91501 Instrucciones De Uso

INSTRUCCIONES DE USO
1.5.2 Usuarios y población de pacientes previstos:
Usuarios previstos: Cirujanos, enfermeros, médicos y profesionales sanitarios de
quirófano implicados en el procedimiento indicado con el dispositivo. No está
destinado para personas legas en la materia.
Poblaciones indicadas:
Este dispositivo está indicado para su uso en pacientes que no sobrepasen el peso
de carga de trabajo segura indicado en la sección de especificaciones del
producto 4.2
Consideraciones sobre compatibilidad electromagnética:
Este producto no es un dispositivo electromecánico. Por tanto, las declaraciones
sobre compatibilidad electromagnética no son aplicables.

Representante europeo autorizado:

HILL-ROM SAS
B.P. 14 - Z.I. DU TALHOUET
56330 PLUVIGNER
FRANCE
TEL: +33 (0)2 97 50 92 12
Document Number:80028269
Version: C
Indica que el dispositivo no contiene
caucho natural ni látex de caucho
natural seco
Indica el representante autorizado en la
Comunidad Europea
Indica que el producto sanitario cumple
el REGLAMENTO (EU) 2017/745
Indica una advertencia
Indica cuándo deben leerse las
instrucciones de uso correspondientes.
Página 302
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
Issue Date: 31 MAR 2020
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