Português (Portugal)
Orientação e declaração do fabricante
Conformidade CEM
Têm de ser tomadas precauções especiais relativamente à compatibilidade eletromagnética (CEM)
para todos os equipamentos médicos elétricos. Este dispositivo está em conformidade com a
norma IEC EN 60601-1-2:2007.
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Todo o equipamento médico elétrico tem de ser instalado e colocado em funcionamento de
acordo com a informação acerca da CEM fornecida nestas tabelas e nas Instruções de utilização.
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O equipamento de comunicações por RF portátil e móvel pode afetar o comportamento do
equipamento médico elétrico.
Os dispositivos MacroView, LED Otoscopes e PanOptic Ophthalmoscopes estão em conformidade
com todas as normas aplicáveis e necessárias relativas a interferência eletromagnética.
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Normalmente, não afeta os equipamentos e dispositivos existentes nas proximidades.
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Normalmente, não é afetado pelos equipamentos e dispositivos existentes nas proximidades.
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Não é seguro utilizar o dispositivo na presença de equipamento cirúrgico de alta frequência.
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Contudo, faz parte das boas práticas evitar utilizar o dispositivo demasiado próximo de outro
equipamento.
NOTA O dispositivo tem requisitos de desempenho essenciais associados aos
punhos de avaliação física Welch Allyn 710, 716, 719, 767, 777 e CIWS. Na presença
de perturbações eletromagnéticas (EM), o dispositivo pode não funcionar como
previsto. Assim que as perturbações EM pararem, o dispositivo recupera
automaticamente e funciona como previsto.
ADVERTÊNCIA Utilize apenas os acessórios e cabos recomendados pela Welch
Allyn para utilização com o dispositivo. Acessórios não recomendados pela
Welch Allyn podem afetar a imunidade ou as emissões de CEM.
ADVERTÊNCIA Mantenha uma distância mínima de separação de 30 cm entre
qualquer parte do dispositivo e o equipamento de comunicações de RF portátil
(incluindo periféricos, tais como cabos de antena e antenas externas). O
desempenho do dispositivo pode degradar-se se não houver a distância de
separação adequada.
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