Specifikacije
Metoda mjerenja
Oscilometrijska
Broj modela
BP6000, BP6100, BP6200
Raspon mjerenja
Tlak 0~300 mmHg
Srčani otkucaji 40~199 otkucaja u minuti
Preciznost
Tlak +/- 3 mmHg
Srčani otkucaji +/- 5 % maksimum
Napuhavanje
Deluxe automatsko
Prikaz
Zaslon s tekućim kristalima - sistolički tlak, dijastolički tlak,
brzina srčanih otkucaja, zaslon s pozadinskim osvjetljenjem za
BP6200
Broj memorijskih mjesta
BP6000: 40 stavki po korisniku
BP6100: 50 stavki po korisniku
BP6200: 60 stavki po korisniku
Veličina manžete
Mala manžeta = opseg ruke 22-32 cm
Velika manžeta = opseg ruke 32- 42cm
Radna temperatura
+10 °C ~ +40 °C, na manje od 85 % relativne vlažnosti
Temperatura skladištenja
-20 °C ~ +60 °C, na manje od 85 % relativne vlažnosti
Težina uređaja
Oko 500gr (bez baterija)
Napajanje
Alkalne baterije: 4 x AA (LR6)
Trajanje baterija
300 mjerenja
Automatsko isključivanje
Kad god se ne koristi dulje od jedne minute
Dodaci
4 baterije, 2 manžete za nadlakticu s cijevi, priručnik s
uputama, vrećica, putna torbica
VAŽNO
Pročitajte upute za uporabu.
Klasifikacija:
• Oprema s internim napajanjem
• Oprema B tipa
• IP22
• Nije namijenjeno za uporabu u prisustvu zapaljivih smjesa anestetika i zraka, kisika ili
dušičnog oksida
• Kontinuiran rad s kratkim vremenom podizanja sustava
Radna temperatura
Temperatura skladištenja
102
Ovaj je proizvod u skladu s odredbama direktive EZ 93/42/EEC (Direktiva o medicinskim
uređajima). Ovaj je uređaj u skladu sa sljedećim standardima:
0297
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 - Opći zahtjevi za osnovnu sigurnost i bitne radne značajke
• EN 60601-1-2:2007 - Elektromagnetska kompatibilnost - zahtjevi i ispitivanja
• EN 60601-1-11:2010 - Zahtjevi za medicinske električne uređaje i opremu uporabljene u
okolini kućne zdravstvene njege
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 – Neinvazivni sfigmomanometri - opći zahtjevi
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Neinvazivni sfigmomanometri - Dodatni zahtjevi za elektro-
mehaničke sustave mjerenja krvnog tlaka.
• EN 1060-4:2004 - Neinvazivni sfigmomanometri - Postupci testiranja za određivanje
ukupne sigurnosti sustava automatskih neinvazivnih sfigmomanometara.
Potrebne su posebne mjere opreza za MEDICINSKU ELEKTRIČNU OPREMU u svezi EMC-a. Za detaljni
opis EMC zahtjeva molimo Vas da stupite u vezu sa ovlaštenim servisnim centrom (pogledajte umetak
pakiranja).
Prijenosna i mobilna RF komunikacijska oprema može utjecati na ispravnost rada medicinskih
električnih uređaja.
Molimo da ne odlažete proizvod u kućni otpad na kraju njegovog radnog vijeka.
Odlaganje se može izvršiti kod lokalnog trgovca ili na odgovarajućim lokacijama za
prikupljanje dostupnim u Vašoj zemlji.
Jamstveni uvjeti
Pogledajte izjavu o jamstvu u knjižici Jamstvo/Korisnički list/Ovlašteni servisni centri.
Ako iz bilo kojeg razloga trebate vratiti svoj uređaj na mjesto prodaje ili u Ovlašteni servisni centar,
molimo da prije vraćanja uređaja u cijelosti ispunite Korisnički list (isporučen s uređajem) i umetnete
ga u kutiju.
Korisnički list možete također naći na web-stranici Kaz Europe (www.hot-europe.com/customer-care/
repair-services/) i možete ga preuzeti u slučaju da ste izgubili primjerak isporučen uz uređaj.
Brojevi LOT i SN vašeg uređaja su otisnuti na nazivnoj pločici na poleđini proizvoda.
103