Dane Techniczne - Braun ExactFit 3 Manual Del Usuario

Dane techniczne

Metoda pomiaru Oscylometryczna
Numer modelu BP6000, BP6100, BP6200
Zakres pomiarowy Ciśnienie 0~300 mmHg
Tętno 40~199 uderzeń/minutę
Dokładność Ciśnienie +/- 3 mmHg
Tętno +/- 5 % maks.
Pompowanie Deluxe automatic
Wyświetlacz Wyświetlacz ciekłokrystaliczny – ciśnienie skurczowe, ciśnienie
rozkurczowe, częstość tętna
Podświetlenie wyświetlacza w modelu BP6200
Zbiory wyników BP6000: 40 zbiorów na użytkownika
pomiarów w pamięci BP6100: 50 zbiorów na użytkownika
BP6200: 60 zbiorów na użytkownika
Rozmiar mankietu Mały mankiet = obwód ramienia 22-32 cm
Duży mankiet = obwód ramienia 32-42 cm
Temperatura robocza +10 °C ~ +40 °C, wilgotność względna poniżej 85 %
Temperatura przechowywania -20 °C ~ +60 °C, wilgotność względna poniżej 85 %
Masa urządzenia Około 500 g (bez baterii)
Zasilanie Baterie alkaliczne: 4 szt. AA (LR6)
Trwałość baterii 300 pomiarów
Automatyczne Gdy urządzenie nie jest używane przez 1 minutę
wyłączanie zasilania
Akcesoria 4 baterie, 2 mankiety naramienne z przewodem, instrukcja,
pokrowiec, torba podróżna
WAŻNE INFORMACJE
Przeczytać instrukcję obsługi.
Klasyfikacja:
• Urządzenie z wewnętrznym zasilaniem
• Urządzenie typu B
• Stopień ochrony IP22
• Nie nadaje się do użytkowania w obecności palnych środków znieczulających w
mieszankach z powietrzem, tlenem lub tlenkiem azotu
• Praca ciągła z krótkotrwałym obciążeniem
Temperatura robocza
Temperatura przechowywania
152
Ten produkt jest zgodny z postanowieniami dyrektywy WE 93/42/EWG (Dyrektywa
dotycząca wyrobów medycznych). Urządzenie spełnia wymagania następujących norm:
0297
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 - Ogólne wymagania dotyczące podstawowego
bezpieczeństwa i niezbędnych parametrów działania
• EN 60601-1-2:2007 - Zgodność elektromagnetyczna – wymagania i testy
• EN 60601-1-11:2010 - Wymagania dotyczące medycznego sprzętu elektrycznego
i medycznych systemów elektrycznych w warunkach opieki domowej
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 – Nieinwazyjne sfigmomanometry - ogólne wymagania
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Nieinwazyjne sfigmomanometry, dodatkowe wymagania
dla elektromechanicznych systemów pomiaru ciśnienia krwi
• EN 1060-4:2004 - Nieinwazyjne sfigmomanometry - Procedury testowe określające
ogólną dokładność systemu automatycznych sfigmomanometrów nieinwazyjnych
Zgodnie z przepisami prawa elektryczne urządzenia medyczne wymagają przedsięwzięcia specjalnych
środków bezpieczeństwa związanych ze zgodnością elektromagnetyczną (EMC). W celu zapoznania
się z konkretnymi wymaganiami EMC prosimy skontaktować się z miejscowym punktem serwisowym
(patrz ulotka w opakowaniu).
Przenośne urządzenia bezprzewodowe mogą zakłócać działanie elektrycznych urządzeń medycznych.
Nie wyrzucać tego produktu razem z odpadami komunalnymi przy końcu jego okresu
przydatności do użytkowania. Zużyty produkt można zwrócić u lokalnego sprzedawcy
detalicznego lub w odpowiednim punkcie zbiorczym w swoim kraju.
Gwarancja
Oświadczenie dotyczące gwarancji podane jest w Gwarancji/Karcie konsumenta/ulotce z wykazem
autoryzowanych punktów serwisowych.
Jeżeli z dowolnego powodu konieczny będzie zwrot urządzenia do punktu sprzedaży lub
autoryzowanego punktu serwisowego, należy wypełnić całkowicie Kartę konsumenta (załączoną do
urządzenia) i włożyć ją do pudła z urządzeniem przed zwrotem.
Kartę konsumenta można też pobrać ze strony internetowej firmy Kaz Europe (www.hot-europe.com/
customer-care/repair-services/) w razie zgubienia karty dostarczonej z urządzeniem.
Seria (LOT) i numer seryjny (SN) wydrukowane są na etykiecie znamionowej znajdującej się z tyłu
urządzenia.
153