Spesifikasjoner - Braun ExactFit 3 Manual Del Usuario

Spesifikasjoner

Målemetode Oscillometrisk
Modellnummer BP6000, BP6100, BP6200
Målespekter Trykk 0-300 mmHg
Puls 40-199 slag/minutt
Nøyaktighet Trykk +/- 3 mmHg
Puls +/- 5 % maks.
Oppumping Delux automatisk
Display LCD - Systolisk, diastolisk, pulsfrekvens
Display med bakgrunnsbelysning for BP6200
Minnesett BP6000: 40 innstillinger per bruker
BP6100: 50 innstillinger per bruker
BP6200: 60 innstillinger per bruker
Mansjettstørrelse Liten mansjett = armomkrets på 22-32 cm
Stor mansjett = armomkrets på 32-42cm
Driftstemperatur +10 °C - +40 °C, mindre enn 85 % relativ fuktighet.
Oppbevaringstemperatur -20 °C - +60 °C, mindre enn 85 % relativ fuktighet.
Vekt Ca. 500 gr. (uten batterier)
Strømforsyning Alkalisk batteri: 4 x AA (LR6)
Batterivarighet 300 ganger måling
Automatisk strøm av Når enheten ikke brukes på 1 minutt
Tilbehør 4 batterier, 2 armmansjetter med slange,
instruksjonshåndbok, veske, reiseveske
VIKTIG
Les bruksanvisningen.
Klassifisering:
• Utstyr selvforsynt med strøm
• Type B-utstyr
• IP22
• Ikke ment for bruk i nærheten av antennbar anestetisk blanding med luft, oksygen og
lystgass
• Kontinuerlig drift med kort lading
Driftstemperatur
Oppbevaringstemperatur
142
Dette produktet er i henhold til EU-direktivet 93/42/EEC (Direktiv for medisinsk utstyr).
Denne enheten er i samsvar med følgende standarder:
0297
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 - Generelle krav for grunnleggende sikkerhet og viktig
ytelse
• EN 60601-1-2:2007 - Elektromagnetiske kompatibilitetskrav og tester
• EN 60601-1-11:2010 - Krav til medisinsk elektrisk utstyr og medisinske elektriske
systemer som brukes i hjemmet
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 Ikke-invasive sfygmomanometre - generelle krav
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Ikke-invasive sfygmomanometre - Supplerende krav til
elektro-mekaniske systemer for måling av blodtrykk.
• EN 1060-4:2004 - Ikke-invasive sfygmomanometre - Testprosedyrer for å fastslå den
generelle systemnøyaktigheten til automatiske, ikke-invasive sfygmomanometre.
MEDISINSK ELEKTRISK UTSTYR trenger spesielle forholdsregler mht. EMC. Vennligst ta kontakt med et
autorisert, lokalt servicesenter for en detaljert beskrivelse av EMC-krav (Se pakkevedlegg).
Mobilt elektronisk RF kommunikasjonsutstyr kan forstyrre medisinsk elektrisk utstyr.
Produktet må ikke kastes sammen med husholdningsavfallet etter utgått levetid.
Avhending kan finne sted hos din lokale forhandler eller på passende innsamlingssteder
opprettet i landet der du bor.
Garanti
Se garantierklæringen i garantiheftet/forbrukerkortet fra det autoriserte servicesenteret.
Hvis du av en eller annen grunn må returnere apparatet til salgsstedet eller det autoriserte
servicesenteret, vennligst fyll ut forbrukerkortet (følger med apparatet) og legg deg i esken før du
returnerer apparatet.
Du finner også forbrukerkortet på websiden til Kaz Europe (www.hot-europe.com/customer-care/
repair-services/), der du kan laste det ned i tilfelle du mister det som fulgte med apparatet.
Partinummer og serienummer på apparatet står trykt på etiketten bak på produktet.
143