bort medical Generation Osteoporose-Orthese Manual De Instrucciones página 3

Hinweis: – Sollte es während des Tragens der Orthese zu Druckstellen,
Schmerzen oder sonstigen Problemen kommen, so legen Sie die
Orthese ab und kontaktieren Sie Ihren Techniker.
– Geben Sie sich Zeit, sich an die Orthese zu gewöhnen und steigern
Sie die Tragedauer schrittweise.
– Bei Fragen zur Anwendung und Tragedauer wenden Sie sich an
Ihren Arzt oder Techniker.
Indikationen:
Aktive Aufrichtung zur Entlastung und Korrektur der LWS/BWS mit Bewegungs-
einschränkung in Sagittalebene, z. B. stabile, osteoporotische Wirbelkörperfrak-
turen, Osteoporose, konservative Therapie sekundärer Kyphosen (stabile Frak-
turen, Tumore), muskuläre Insuffizienz, prä- und postoperative Stabilisierung.
Kontraindikationen:
Entzündliche oder verletzungsbedingte Hautveränderungen (auch Schwellungen
und Rötungen), in dem zu versorgenden Körperbereich. Durchblutungsstörun-
gen, Weichteilschwellungen. Neurologisch bedingte Störungen der Sensorik und
Hauttrophik im zu versorgenden Körperbereich (Sensibilitätsstörungen, Gefühlsstö-
rungen mit und ohne Schädigung der Haut). Andauernde Ruhigstellung (Kontraktur),
insbesondere bei älteren Personen.
Materialzusammensetzung:
Basisteil:
Bänder/Verschlüsse: 60 % Polyamid, 40 % Polyurethan
Wichtiger Hinweis:
Kein Wiedereinsatz – dieses Hilfsmittel ist zur Versorgung eines Patienten be-
stimmt. Wurde das Tragen bei Nacht angeordnet, Beeinträchtigung des Blutkreis-
laufs vermeiden. Bei Taubheitsgefühl Orthese lockern und ggf. abnehmen. Bei
anhaltenden Beschwerden den Arzt aufsuchen. Verwenden Sie keine Creme oder
Salbe, wenn Sie die Orthese tragen, da dies das Material beschädigen könnte.
42 % Polyurethan, 35 % Polyamid, 10 % Baumwolle,
7 % Polyester, 5 % Elasthan, 1 % Helanca
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