Juzo JUZOFLEX Epi Xtra Manual De Instrucciones página 25

Materialsammensetning
Den nøyaktige spesifikasjonen ser du av tekstiletiket-
ten som er sydd inn i din bandasjen.
Lagringsanvisninger og Holdbarhet
Oppbevares på et tørt sted og beskyttes mot direkte
sollys. Bandasjer har en maksimal brukstid på 42 må-
neder. Brukstiden for det medisinske utstyret er trykt
med et timeglass-symbol på eskeetiketten. Ettersom
kroppsmålene kan endres som et resultat av syk-
domsbildet og de individuelle livsomstendighetene,
anbefales det å la medisinsk fagpersonell gjennom-
føre regelmessige kroppsmålinger.
Indikasjoner
Tennis- / Golfarm (lateral / medial epikondylitis), Ledd
uttredelse / hevelse ved ledd slitasje(-betennelse (ar-
tritt / artrose), Vridning av albuen (albue luksasjon),
Varig irritasjon av myke ledd som følge av skade /
operasjon (kronisk / post traumatisk / post operativ),
Forstuving / forvridning (distorsjon)
Kontraindikasjoner
Kontraindikasjoner Ved følgende sykdomsbilder bør
bandasjen kun brukes etter rådføring med legen:
Forstyrrelsen i lymfefloden, arteriell avløpsforstyrrel-
ser, post trombose tilstander, Hudsykdommer eller
hudirritasjoner; Sår i den behandlede kroppsdelen
skal dekkes til sterilt.
Dersom disse kontraindikasjonene ikke tas hensyn
til, kan foretaksgruppen Julius Zorn GmbH ikke over-
ta noe ansvar.
Bivirkninger
Ved riktig bruk er ingen bivirkninger kjent. Dersom
det dog skulle oppstå negative forandringer (f. eks.
hudirritasjoner) under behandlingen, så bør du
oppsøke lege eller faghandelen for sanitærmidler.
Dersom du er kjent med at du vil reagere på ett eller
flere av de stoffene som er i dette produktet, så bør
du rådføre deg med din lege før du bruker produktet.
Dersom dine problemer skulle forverre seg under
behandlingen med bandasjen, må du straks oppsøke
din lege. Produsenten er ikke ansvarlig for skader /
uhell som oppstår på grunn av ikke forskriftsmessig
eller feil bruk.
Hvis du ønsker å reklamere på produktet, for ek-
sempel ved skader på strikkevaren eller mangler i
passformen, ber vi om at du kontakte din medisinske
fagforhandler direkte. Bare alvorlige hendelser som
kan føre til en vesentlig forringelse av helsetilstanden
eller død, skal rapporteres til produsenten og den
kompetente myndigheten i medlemsstaten. Alvorlige
hendelser er definert i artikkel 2 (65) i EU-forordnin-
gen 2017/745 om medisinsk utstyr (MDR).
Avfallsbehandling
Du kan kaste bandasjen i det vanlige bosset. Det fin-
nes ingen spesielle kriterier for kasting.
NO