Tabla de contenido
Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Malzemenin içindekiler
Bandaj içine dikili kumaş etiket üzerinde ayrıntılı bil-
giler bulunmaktadır.
Saklama talimatları ve saklama ömrü
Kuru bir ortamda saklayın ve güneş ışığından koru-
yun. Bandajların maksimum kullanım ömrü 42 aydır.
Tıbbi ürünün kullanım ömrü, kutu etiketindeki kum
saati sembolü ile gösterilir. Vücut ölçüleri hastalık
ve kişisel yaşam koşullarına bağlı olarak değişebi-
leceğinden, tıbbi uzmanlar tarafından düzenli vücut
ölçümü kontrolleri yapılması önerilir.
Endikasyonları
Tenisci dirseği / Golfcu dirseği (lateral / medial epi-
kondilit), Eklemde sıvı toplanması / Eklem aşınmasına
/ iltihabına bağlı şişlikler (artrit / artroz), Dirsek cıkığı
(luksasyon), Yaralanmaya / Ameliyata bağlı olarak
meydana gelen kalıcı yumuşak doku tahrişi (kronik /
yaralanma veya kaza sonrası / ameliyat sonrası), Bur-
kulmalar / Kas gerilmeleri (distorsiyon)
Kontrendikasyonları
Bandaj, aşağıdaki hastalıklarda yalnızca doktora ko-
nuşulup mutabakat sağlandıktan sonra takılmalıdır:
Lenf akış bozuklukları, arteriyel akış bozuklukları,
post trombotik durumlar, Cilt hastalıkları veya cilt iri-
tasyonları; Tedavi edilen vücut bölgesindeki yaralar
steril bir şekilde örtülmelidir.
Julius Zorn GmbH'nın şirketler grubu, bu kontrendi-
kasyonlara dikkat edilmemesi durumunda meydana
gelebilecek zararlardan sorumlu tutulamaz.
Yan etkileri
Usule uygun kullanımlarda bilinen herhangi bir yan
etkisi yoktur. Ancak, doktorun talimatı üzerine kul-
lanılması esnasında negatif değişiklikler (örneğin cilt
iritasyonları) ortaya çıkarsa, lütfen derhal doktora
veya tıbbi ürün satan yetkili mağazaya başvurunuz.
Bu ürünün içindeki maddelerden birine veya bazıla-
rına karşı uyumsuzluk gösterdiği bilinen hastanın ürü-
nü kullanmadan önce doktorla görüşmesi uygundur.
Eğer bandajın kullanımı esnasında şikayetleriniz ar-
tacak olursa lütfen derhal doktora başvurunuz. Usule
aykırı veya amaç dı ı kullanım nedeniyle meydana
gelen hasarlardan / yaralanmalardan üretici sorumlu
tutulamaz.
Ürünle ilgili olarak, örneğin örgü kumaşta hasar veya
ürünün oturmasında kusurlar olması gibi şikayetler
durumunda lütfen doğrudan yetkili tıbbi cihaz satıcı-
nıza danışın. Üreticiye ve üye devletin yetkili maka-
mına yalnızca hastaların sağlık durumunda ciddi bo-
zulmaya veya ölüme neden olabilecek ciddi durumlar
bildirilmelidir. Ciddi durumlar, 2017/745 (MDR) sayılı
Yönetmeliğin (AB) 2. maddesinin 65 numaralı kısmın-
da tanımlanmıştır.
Bertaraf etme
Bandajınızı alışılagelmiş bertaraf yöntemiyle imha
edebilirsiniz. Nasıl bertaraf edileceği konusunda her-
hangi bir özel kural öngörülmemiştir.
TR
Publicidad
Tabla de contenido
