Effetti Collaterali; Smaltimento - Juzo JUZOFLEX Epi Xtra Manual De Instrucciones

Composizione del materiale
Le indicazioni precise si trovano nell'etichetta posta
all'interno del Suo bendaggio.
Indicazioni e durata di conservazione
Conservare in luogo asciutto e proteggere dalla luce
solare. La durata di utilizzo massima del bendaggio
è di 42 mesi. La durata di utilizzo del prodotto medi-
cale è stampata sull'etichetta della confezione con il
simbolo della clessidra. Poiché a motivo del quadro
clinico e delle circostanze individuali di vita si può
verificare una modifica delle dimensioni corporee,
si consiglia di sottoporsi ad un regolare controllo
delle proprie misure da parte di personale medico
specializzato.
Indicazioni
Epicondilite laterale / mediale, Versamenti articolari /
gonfiori a causa di usura articolare o artrite / artrosi,
Dislocazione del gomito, Irritazioni permanenti dei
tessuti molli in seguito ad un trauma / un'operazione
(croniche / postraumatiche / postoperatorie), Distor-
sioni / stiramenti
Controindicazioni
Con i seguenti quadri clinici il bendaggio dovrebbe
essere portato solo in accordo con il medico:
Disturbi del flusso linfatico, disturbi arteriosi del flus-
so linfatico, condizioni post-trombotiche, Malattie e
irritazioni della pelle; Le ferite sulla parte del corpo
trattata devono essere coperte con prodotti sterili.
L'azienda Julius Zorn GmbH declina ogni responsabi-
lità in caso di mancata osservazione delle suddette
controindicazioni.

Effetti collaterali

Finora non sono stati riscontrati effetti collaterali. Nel
caso in cui si dovessero manifestare dei mutamenti
negativi (p.es. irritazioni cutanee) durante l'appli-
cazione prescritta si prega di rivolgersi immediata-
mente al medico curante o al negozio specializzato.
Consultare il medico prima di usare il prodotto nel
caso in cui sia nota un'ipersensibilità nei confronti di
una o più componenti del prodotto. Nel caso in cui i
Suoi disturbi dovessero peggiorare durante l'applica-
zione del bendaggio, rivolgetevi immediatamente al
vostro medico curante. Il produttore non risponde per
danni / ferite nel caso in cui il prodotto venga usato
impropriamente o per uno scopo diverso da quello
previsto.
In caso di reclami riferiti al prodotto, come ad es.
danni al tessuto o una forma non ottimale, si prega di
contattare il proprio rivenditore specializzato in pro-
dotti medicali. Solo avvenimenti gravi, che possono
causare un grave peggioramento delle condizioni di
salute o il decesso, vanno segnalati al produttore e
all'autorità competente dello stato membro. Gli avve-
nimenti gravi sono definiti ai sensi dell'articolo 2 n. 65
del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR).

Smaltimento

La calza preventiva può essere smaltita nei rifiuti do-
mestici indifferenziati. Non sono previste procedure
speciali per lo smaltimento.
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