90 385 EEC, 93 42 EEC
EC
ISO 15223 5.1.1
ISO 15223 5.4.5
B
ISO 15223 5.2.7
7
:ﺗﻨﺒﻴﻪ: ﻟﺘﻘﻠﻴﻞ ﺧﻄﺮ اﻹﺻﺎﺑﺔ اﻟﺤﺮارﻳﺔ أو ﻓﺮط ارﺗﻔﺎع ﺣﺮارة اﻟﺠﺴﻢ أو ﻓﺮط اﻧﺨﻔﺎﺿﻬﺎ
3 ﺑﻤﻮاﺻﻠﺔ ﻣﺮاﻗﺒﺔ درﺟﺔ اﻟﺤﺮارة اﻷﺳﺎﺳﻴﺔ. ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﻋﺪم وﺟﻮد ﻣﺮاﻗﺒﺔM ﺗﻮﺻﻲ
ﻣﺘﻮاﺻﻠﺔ ﻟﺪرﺟﺔ اﻟﺤﺮارة، راﻗﺐ درﺟﺔ ﺣﺮارة اﻟﻤﺮﺿﻰ ﻏﻴﺮ اﻟﻘﺎدرﻳﻦ ﻋﻠﻰ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ و/أو
اﻟﺘﻮاﺻﻞ و/أو اﻟﺬﻳﻦ ﻻ ﻳﺴﺘﻄﻴﻌﻮن اﺳﺘﺸﻌﺎر درﺟﺔ اﻟﺤﺮارة ﺑﺤﺪ أدﻧﻰ ﻛﻞ 51 دﻗﻴﻘﺔ أو
.وﻓﻘً ﺎ ﻟﻠﺒﺮوﺗﻮﻛﻮل اﻟﻤﺆﺳﺴﻲ
راﻗﺐ اﺳﺘﺠﺎﺑﺎت اﻟﻤﺮﺿﻰ ﻏﻴﺮ اﻟﻘﺎدرﻳﻦ ﻋﻠﻰ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ و/أو اﻟﺘﻮاﺻﻞ و/أو
اﻟﺬﻳﻦ ﻻ ﻳﺴﺘﻄﻴﻌﻮن اﺳﺘﺸﻌﺎر درﺟﺔ اﻟﺤﺮارة ﺑﺤﺪ أدﻧﻰ ﻛﻞ 51 دﻗﻴﻘﺔ أو وﻓﻘً ﺎ
.ﻟﻠﺒﺮوﺗﻮﻛﻮل اﻟﻤﺆﺳﺴﻲ
اﺿﺒﻂ درﺟﺔ ﺣﺮارة اﻟﻬﻮاء أو ﺗﻮﻗﻒ ﻋﻦ اﻟﻌﻼج ﻋﻨﺪ ﺗﺤﻘﻴﻖ اﻟﻬﺪف ﻣﻦ اﻟﻌﻼج، وإذا
ﺗﻢ ﺗﺴﺠﻴﻞ درﺟﺎت ﺣﺮارة ﻣﺮﺗﻔﻌﺔ أو إذا ﻛﺎﻧﺖ ﻫﻨﺎك اﺳﺘﺠﺎﺑﺔ ﺟﻠﺪﻳﺔ ﺳﻠﺒﻴﺔ ﻓﻲ
.ﻣﻨﻄﻘﺔ اﻻﺣﺘﺮار
ﺗﻌﻠﻴﻤﺎت اﻻﺳﺘﺨﺪام
ﻣﻼﺣﻈﺔ: ﻓﻲ اﻟﺤﺎﻻت اﻟﺘﻲ ﻳُ ﺘﻮﻗﻊ ﺗﺪﻓﻖ ﺳﺎﺋﻞ ﺑﻬﺎ، ﺿﻊ ﻗﻄﻌﺔ ﻗﻤﺎش ﻣﺎﺻﺔ ﺑﺎﻟﻘﺮب ﻣﻦ ﺑﻄﺎﻧﻴﺔ
.54500 اﻻﺣﺘﺮار ﻣﻦ اﻟﻄﺮاز
ﺿﻊ اﻟﺠﺎﻧﺐ ﻏﻴﺮ اﻟﻤﺜﻘﻮب ﻣﻦ ﺑﻄﺎﻧﻴﺔ اﻻﺣﺘﺮار )اﻟﺠﺎﻧﺐ اﻟﻤﺰود ﺑﻼﺻﻖ( ﻋﻠﻰ اﻟﻄﺎوﻟﺔ. ﻳﺠﺐ
أن ﻳﻜﻮن اﻟﺠﺎﻧﺐ اﻟﻤﺜﻘﻮب )اﻟﻤﺰود ﺑﺜﻘﻮب ﺻﻐﻴﺮة( ﻣﻮﺟﻬً ﺎ ﻟﻠﻤﺮﻳﺾ وﻣﻼﻣﺴ ً ﺎ ﻟﺒﺸﺮة اﻟﻤﺮﻳﺾ
ﻣﺒﺎﺷﺮةً . ﻳﺠﺐ أن ﻳﻤﺘﺪ رأس ﺑﻄﺎﻧﻴﺔ اﻻﺣﺘﺮار ﺑﻄﻮل 6 ﺑﻮﺻﺎت )51 ﺳﻢ( ﺧﻠﻒ وﺳﺎدة
اﻟﻄﺎوﻟﺔ. ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام اﻟﺸﺮﻳﻂ اﻟﻼﺻﻖ اﻟﻤﻮﺟﻮد ﻓﻲ اﻟﺠﺎﻧﺐ اﻟﺴﻔﻠﻲ ﻣﻦ ﺑﻄﺎﻧﻴﺔ اﻻﺣﺘﺮار، ﻗﻢ
.(A ﺑﺘﺜﺒﻴﺖ اﻟﺒﻄﺎﻧﻴﺔ ﻓﻲ اﻟﻄﺎوﻟﺔ ﻟﻤﻨﻊ اﻧﺰﻻﻗﻬﺎ )اﻟﺸﻜﻞ
.ﺿﻊ اﻟﻤﺮﻳﺾ ﻋﻠﻰ ﺑﻄﺎﻧﻴﺔ اﻻﺣﺘﺮار ﻣﻊ ﻋﺪم ﻧﻔﺦ اﻟﺒﻄﺎﻧﻴﺔ
ﺗﺤﺬﻳﺮ: ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ اﺳﺘﺨﺪام ﺟﻬﺎز ﺗﺜﺒﻴﺖ ﺑﺎﻟﻤﺮﻳﺾ )أي ﺷﺮﻳﻂ أو ﺣﺰام اﻷﻣﺎن(، ﺗﺄﻛﺪ ﻣﻦ ﻋﺪم
.ﺳﺪ ﻗﻨﻮات اﻻﺣﺘﺮار
(B) ﻓﻲ ﻣﻨﻔﺬ اﻟﺨﺮﻃﻮم )اﻟﺸﻜﻼنBair Hugger أدﺧﻞ ﻃﺮف ﺧﺮﻃﻮم وﺣﺪة اﻻﺣﺘﺮار
((. اﺳﺘﺨﺪم ﺣﺮﻛﺔ ﻟﻲ ﻟﻀﻤﺎن ﺗﺜﺒﻴﺖ ﻣﺮن. ﺗﻮﺟﺪ ﻋﻼﻣﺔ ﻣﺮﺋﻴﺔ ﺣﻮل اﻟﺠﺰء اﻷوﺳﻂC)و
ﻣﻦ ﻃﺮف اﻟﺨﺮﻃﻮم ﻟﺘﻮﺟﻴﻪ ﻋﻤﻖ إدﺧﺎل اﻟﺨﺮﻃﻮم. أﻣﺴﻚ ﺑﺎﻟﺨﺮﻃﻮم ﻟﻀﻤﺎن اﻷﻣﺎن ﻓﻲ
.ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﺘﺮﻛﻴﺐ
وﺣﺪه. وﻗﻢ ﺑﺘﻮﺻﻴﻞ اﻟﺨﺮﻃﻮم داﺋﻤً ﺎBair Hugger ﺗﺤﺬﻳﺮ: ﻻ ﺗﻌﺎﻟﺞ اﻟﻤﺮﺿﻰ ﺑﺨﺮﻃﻮم
. ﻗﺒﻞ ﺗﻮﻓﻴﺮ اﻟﻌﻼج ﺑﺎﻻﺣﺘﺮارBair Hugger ﺑﺒﻄﺎﻧﻴﺔ
ﺣﺪد إﻋﺪاد درﺟﺔ اﻟﺤﺮارة اﻟﻤﻄﻠﻮﺑﺔ ﻓﻲ وﺣﺪة اﻻﺣﺘﺮار ﻟﺒﺪء اﻟﻌﻼج ﺑﺎﻻﺣﺘﺮار. )راﺟﻊ
(دﻟﻴﻞ اﻟﻤﺸﻐﻞ ﻟﻠﺘﻌﺮف ﻋﻠﻰ ﻃﺮاز وﺣﺪة اﻻﺣﺘﺮار ﻟﺪﻳﻚ
:ﺗﻨﺒﻴﻪ: ﺗﻮﺻﻴﺎت ﺑﺸﺄن ﻣﺮاﻗﺒﺔ اﻟﻤﺮﻳﺾ
3 ﺑﻤﻮاﺻﻠﺔ ﻣﺮاﻗﺒﺔ درﺟﺔ اﻟﺤﺮارة اﻷﺳﺎﺳﻴﺔ. ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﻋﺪم وﺟﻮد ﻣﺮاﻗﺒﺔM ﺗﻮﺻﻲ
ﻣﺘﻮاﺻﻠﺔ ﻟﺪرﺟﺔ اﻟﺤﺮارة، راﻗﺐ درﺟﺔ ﺣﺮارة اﻟﻤﺮﺿﻰ ﻏﻴﺮ اﻟﻘﺎدرﻳﻦ ﻋﻠﻰ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ و/أو
اﻟﺘﻮاﺻﻞ و/أو اﻟﺬﻳﻦ ﻻ ﻳﺴﺘﻄﻴﻌﻮن اﺳﺘﺸﻌﺎر درﺟﺔ اﻟﺤﺮارة ﺑﺤﺪ أدﻧﻰ ﻛﻞ 51 دﻗﻴﻘﺔ أو
.وﻓﻘً ﺎ ﻟﻠﺒﺮوﺗﻮﻛﻮل اﻟﻤﺆﺳﺴﻲ
راﻗﺐ اﺳﺘﺠﺎﺑﺎت اﻟﻤﺮﺿﻰ ﻏﻴﺮ اﻟﻘﺎدرﻳﻦ ﻋﻠﻰ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ و/أو اﻟﺘﻮاﺻﻞ و/أو
اﻟﺬﻳﻦ ﻻ ﻳﺴﺘﻄﻴﻌﻮن اﺳﺘﺸﻌﺎر درﺟﺔ اﻟﺤﺮارة ﺑﺤﺪ أدﻧﻰ ﻛﻞ 51 دﻗﻴﻘﺔ أو وﻓﻘً ﺎ
.ﻟﻠﺒﺮوﺗﻮﻛﻮل اﻟﻤﺆﺳﺴﻲ
اﺿﺒﻂ درﺟﺔ ﺣﺮارة اﻟﻬﻮاء أو ﺗﻮﻗﻒ ﻋﻦ اﻟﻌﻼج ﻋﻨﺪ ﺗﺤﻘﻴﻖ اﻟﻬﺪف ﻣﻦ اﻟﻌﻼج، وإذا
ﺗﻢ ﺗﺴﺠﻴﻞ درﺟﺎت ﺣﺮارة ﻣﺮﺗﻔﻌﺔ أو إذا ﻛﺎﻧﺖ ﻫﻨﺎك اﺳﺘﺠﺎﺑﺔ ﺟﻠﺪﻳﺔ ﺳﻠﺒﻴﺔ ﻓﻲ
.ﻣﻨﻄﻘﺔ اﻻﺣﺘﺮار
ﻣﻦ ﺧﻼل ﻧﻤﻮذج وﺣﺪة اﻻﺣﺘﺮار اﻟﻤﺴﺘﺨﺪﻣﺔ، أوﻗﻒ ﺗﺸﻐﻴﻞ اﻟﻮﺣﺪة أو أدﺧﻠﻬﺎ ﻓﻲ وﺿﻊ
اﻻﺳﺘﻌﺪاد ﻹﻳﻘﺎف اﻟﻌﻼج ﺑﺎﻻﺣﺘﺮار. اﻓﺼﻞ اﻟﺨﺮﻃﻮم ﻋﻦ ﺑﻄﺎﻧﻴﺔ اﻻﺣﺘﺮار وﺗﺨﻠﺺ ﻣﻦ
.اﻟﺒﻄﺎﻧﻴﺔ وﻓﻘً ﺎ ﻟﻠﺴﻴﺎﺳﺔ اﻟﻤﻌﻤﻮل ﺑﻬﺎ ﻓﻲ اﻟﻤﺴﺘﺸﻔﻰ
3 واﻟﺴﻠﻄﺔ اﻟﻤﺤﻠﻴﺔ اﻟﻤﺨﺘﺼﺔ )اﻻﺗﺤﺎد اﻷوروﺑﻲ( أو اﻟﺴﻠﻄﺔM ﻳﺮﺟﻰ إﺑﻼغ ﺷﺮﻛﺔ
.اﻟﺘﻨﻈﻴﻤﻴﺔ اﻟﻤﺤﻠﻴﺔ ﻋﻦ أي ﺣﺎدث ﺧﻄﻴﺮ ﻳﻘﻊ ﻓﻴﻤﺎ ﻳﺘﻌﻠﻖ ﺑﺎﻟﺠﻬﺎز
ﻣﺴﺮد اﻟﺮﻣﻮز
اﻟﻮﺻﻒ واﻟﻤﺮﺟﻊ
اﻟﺮﻣﺰ
اﻟﻌﻨﻮان اﻟﺮﻣﺰي
ﻟﻺﺷﺎرة إﻟﻰ اﻟﻤﻤﺜﻞ اﻟﻤﻔﻮض ﻓﻲ اﻟﺠﻤﺎﻋﺔ
ﻣﻤﺜﻞ ﻣﻌﺘﻤﺪ ﻓﻲ
اﻟﺠﻤﺎﻋﺔ اﻷوروﺑﻴﺔ
5.1.2 ,15223 ISO .اﻷوروﺑﻴﺔ
ﻟﻺﺷﺎرة إﻟﻰ رﻣﺰ اﻟﻤﺠﻤﻮﻋﺔ ﻟﻠﺸﺮﻛﺔ اﻟﻤُ ﺼ ﻨ ّﻌﺔ
ISO .ﺑﺤﻴﺚ ﻳﻤﻜﻦ ﺗﺤﺪﻳﺪ اﻟﻤﺠﻤﻮﻋﺔ أو اﻟﺘﺸﻐﻴﻠﺔ
رﻣﺰ اﻟﻤﺠﻤﻮﻋﺔ
5.1.5 ,15223
ﻟﻺﺷﺎرة إﻟﻰ رﻗﻢ اﻟﻜﺘﺎﻟﻮج ﻟﻠﺸﺮﻛﺔ اﻟﻤﺼﻨﻌﺔ ﺑﺤﻴﺚ
.ﻳﻤﻜﻦ اﻟﺘﻌﺮف ﻋﻠﻰ اﻟﺠﻬﺎز اﻟﻄﺒﻲ
رﻗﻢ اﻟﻜﺘﺎﻟﻮج
5.1.6 ,15223 ISO
ﻟﻺﺷﺎرة إﻟﻰ ﺣﺎﺟﺔ اﻟﻤﺴﺘﺨﺪم ﻟﻠﺮﺟﻮع إﻟﻰ
ﺗﻌﻠﻴﻤﺎت اﻻﺳﺘﺨﺪام ﻟﻤﻌﺮﻓﺔ اﻟﻤﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﺘﻨﺒﻴﻬﻴﺔ
اﻟﻤﻬﻤﺔ ﻣﺜﻞ اﻟﺘﺤﺬﻳﺮات واﻻﺣﺘﻴﺎﻃﺎت اﻟﺘﻲ ﻻ
ﻳﻤﻜﻦ ﻋﺮﺿﻬﺎ ﻋﻠﻰ اﻟﺠﻬﺎز اﻟﻄﺒﻲ ﻧﻔﺴﻪ ﻟﻌﺪة
5.4.4 ,15223 ISO :أﺳﺒﺎب. اﻟﻤﺼﺪر
ﻟﻺﺷﺎرة إﻟﻰ اﻟﺘﻮاﻓﻖ ﻣﻊ ﻻﺋﺤﺔ أو ﺗﻮﺟﻴﻪ اﻷﺟﻬﺰة
.اﻟﻄﺒﻴﺔ ﻓﻲ اﻻﺗﺤﺎد اﻷوروﺑﻲ
.ﻟﻺﺷﺎرة إﻟﻰ اﻟﺘﺎرﻳﺦ اﻟﺬي ﺻ ُ ﻨ ِﻊ ﻓﻴﻪ اﻟﺠﻬﺎز اﻟﻄﺒﻲ
ﺗﺎرﻳﺦ اﻟﺘﺼﻨﻴﻊ
5.1.3 ,15223 ISO :اﻟﻤﺼﺪر
ﻟﻺﺷﺎرة إﻟﻰ ﺟﻬﺎز ﻃﺒﻲ ﻣﺨﺼﺺ ﻟﻼﺳﺘﺨﺪام ﻣﺮة
واﺣﺪة أو ﻟﻼﺳﺘﺨﺪام ﻋﻠﻰ ﻣﺮﻳﺾ واﺣﺪ أﺛﻨﺎء
ﻟﻼﺳﺘﺨﺪام ﻣﺮة واﺣﺪة
5.4.2 ,15223 ISO :إﺟﺮاء واﺣﺪ. اﻟﻤﺼﺪر
36
Rx
(CFR)
98 79
(1)
ISO 15223 5.1.4
HCBGregulatory.3M.com
54500 ﻏﻄﺎء ﺗﺪﻓﺌﺔ اﻟﺠﺰء اﻟﺴﻔﻠﻲ ﻟﻠﺒﺎﻟﻐﻴﻦ - اﻟﻄﺮاز
إرﺷﺎدات اﻻﺳﺘﺨﺪام
3 إﻟﻰ ﻣﻨﻊ اﻻﻧﺨﻔﺎض اﻟﻤﻔﺮطM™ Bair Hugger™ ﻳﻬﺪف ﻧﻈﺎم اﻟﺘﺤﻜﻢ ﻓﻲ درﺟﺔ اﻟﺤﺮارة
•
ﻟﺤﺮارة اﻟﺠﺴﻢ وﻋﻼﺟﻪ. وﺑﺎﻹﺿﺎﻓﺔ إﻟﻰ ذﻟﻚ، ﻳﻤﻜﻦ اﺳﺘﺨﺪام ﻧﻈﺎم اﻟﺘﺤﻜﻢ ﻓﻲ درﺟﺔ اﻟﺤﺮارة
ﻟﺘﻮﻓﻴﺮ اﻟﺮاﺣﺔ اﻟﺤﺮارﻳﺔ ﻟﻠﻤﺮﻳﺾ ﻓﻲ ﻇﻞ اﻟﻈﺮوف اﻟﺘﻲ ﻗﺪ ﺗﺘﺴﺒﺐ ﻓﻲ ﺷﻌﻮر اﻟﻤﺮﺿﻰ ﺑﺎﻻﺣﺘﺮار
اﻟﻤﻔﺮط أو اﻟﺒﺮودة اﻟﻤﻔﺮﻃﺔ. وﻳﻤﻜﻦ اﺳﺘﺨﺪام ﻧﻈﺎم اﻟﺘﺤﻜﻢ ﻓﻲ درﺟﺔ اﻟﺤﺮارة ﻣﻊ اﻟﻤﺮﺿﻰ
•
•
ﻣﻮاﻧﻊ اﻻﺳﺘﺨﺪام واﻟﺘﺤﺬﻳﺮات واﻟﺘﻨﺒﻴﻬﺎت
ﺷﺮح آﺛﺎر اﻹﺷﺎرات اﻟﻤﻜﺘﻮﺑﺔ
1 .
ﺗﺸﻴﺮ إﻟﻰ ﺣﺎﻟﺔ ﺧﻄﺮة ﻗﺪ ﺗﺆدي – ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﻋﺪم ﺗﺠﻨﺒﻬﺎ – إﻟﻰ اﻟﻮﻓﺎة أو
2 .
ﺗﺸﻴﺮ إﻟﻰ ﺣﺎﻟﺔ ﺧﻄﺮة ﻗﺪ ﺗﺆدي – ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﻋﺪم ﺗﺠﻨﺒﻬﺎ – إﻟﻰ إﺻﺎﺑﺔ ﻃﻔﻴﻔﺔ
3 .
:ﻣﻮاﻧﻊ اﻻﺳﺘﻌﻤﺎل: ﻟﺘﻘﻠﻴﻞ ﺧﻄﺮ اﻹﺻﺎﺑﺔ اﻟﺤﺮارﻳﺔ
ﻻ ﺗﺨﻀﻊ اﻷﻃﺮاف اﻟﺴﻔﻠﻴﺔ ﻟﻠﺤﺮارة أﺛﻨﺎء اﺳﺘﺨﺪام ﻣﺸﺎﺑﻚ ﺗﺜﺒﻴﺖ اﻷﺑﻬﺮ. ﻗﺪ ﺗﺤﺪث
.اﻹﺻﺎﺑﺔ اﻟﺤﺮارﻳﺔ إذا ا ُٔﺧﻀ ِ ﻌﺖ اﻷﻃﺮاف اﻹﻗﻔﺎرﻳﺔ ﻟﻠﺤﺮارة
:ﺗﺤﺬﻳﺮ: ﻟﺘﻘﻠﻴﻞ ﺧﻄﺮ اﻹﺻﺎﺑﺔ اﻟﺤﺮارﻳﺔ
وﺣﺪه. وﻗﻢ ﺑﺘﻮﺻﻴﻞBair Hugger ﻻ ﺗﻌﺎﻟﺞ اﻟﻤﺮﺿﻰ ﺑﺨﺮﻃﻮم وﺣﺪة اﻻﺣﺘﺮار
4 .
. ﻗﺒﻞ ﺗﻮﻓﻴﺮ اﻟﻌﻼج ﺑﺎﻻﺣﺘﺮارBair Hugger اﻟﺨﺮﻃﻮم داﺋﻤً ﺎ ﺑﺒﻄﺎﻧﻴﺔ اﻻﺣﺘﺮار
.ﻻ ﺗﺴﻤﺢ ﻟﻠﻤﺮﻳﺾ ﺑﺎﻻﺳﺘﻠﻘﺎء ﻋﻠﻰ ﺧﺮﻃﻮم وﺣﺪة اﻻﺣﺘﺮار
ﻻ ﺗﺴﻤﺢ ﺑﺘﻼﻣﺲ ﺧﺮﻃﻮم وﺣﺪة اﻻﺣﺘﺮار ﻣﺒﺎﺷﺮة ﻣﻊ ﺑﺸﺮة اﻟﻤﺮﻳﺾ أﺛﻨﺎء
•
ﻻ ﺗﺘﺮك ﺣﺪﻳﺜﻲ اﻟﻮﻻدة واﻟﺮﺿﻊ واﻷﻃﻔﺎل وﻏﻴﺮﻫﻢ ﻣﻦ اﻟﻤﺮﺿﻰ اﻟﻤﻌﺮﺿﻴﻦ ﻟﻠﺨﻄﺮ دون
.ﻣﺮاﻗﺒﺔ أﺛﻨﺎء ﻋﻼج اﻻﺣﺘﺮار
ﻻ ﺗﺘﺮك اﻟﻤﺮﺿﻰ اﻟﺬﻳﻦ ﻳﻌﺎﻧﻮن ﻣﻦ ﻧﻀﺢ ﺿﻌﻴﻒ دون ﻣﺮاﻗﺒﺔ أﺛﻨﺎء اﻟﻌﻼج
•
ﻻ ﺗﻀﻊ اﻟﺠﺎﻧﺐ ﻏﻴﺮ اﻟﻤﺜﻘﻮب ﻣﻦ ﺑﻄﺎﻧﻴﺔ اﻻﺣﺘﺮار ﻋﻠﻰ اﻟﻤﺮﻳﺾ. ﺿﻊ داﺋﻤً ﺎ اﻟﺠﺎﻧﺐ
. ًاﻟﻤﺜﻘﻮب )اﻟﻤﺰود ﺑﻔﺘﺤﺎت ﺻﻐﻴﺮة( ﻣﻼﻣﺴ ً ﺎ ﻟﺒﺸﺮة اﻟﻤﺮﻳﺾ ﻣﺒﺎﺷﺮة
•
ﻓﻲ ﻏﺮﻓﺔ اﻟﻌﻤﻠﻴﺎت، ﻳُ ﺤﻈﺮ اﺳﺘﺨﺪام ﺑﻄﺎﻧﻴﺔ اﻻﺣﺘﺮار ﻫﺬه ﻣﻊ أي ﺟﻬﺎز آﺧﺮ ﺑﺨﻼف
.675 ﻣﻦ اﻟﻔﺌﺔ 005 أو 007 أوBair Hugger وﺣﺪة اﻻﺣﺘﺮار
5 .
ﻣﻦ اﻟﻔﺌﺔ 002 ﻓﻲ ﻏﺮﻓﺔ اﻟﻌﻤﻠﻴﺎتBair Hugger ﻻ ﺗﺴﺘﺨﺪم وﺣﺪة اﻻﺣﺘﺮار
اﻟﻘﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﺘﻌﺪﻳﻞ ﻟﻠﻤﺮﻳﺾ ﻣﻦ اﻟﻔﺌﺔ 008 ﻣﻊBair Hugger ﻻ ﺗﺴﺘﺨﺪم وﺣﺪة اﻻﺣﺘﺮار
.Bair Hugger أي ﺑﻄﺎﻧﻴﺔ اﺣﺘﺮار ﻣﻦ
ﻻ ﺗﺴﺘﻤﺮ ﻓﻲ اﻟﻌﻼج ﺑﺎﻻﺣﺘﺮار إذا ﻛﺎن ﻣﺼﺒﺎح ﻣﺆﺷﺮ اﻹﻓﺮاط ﻓﻲ درﺟﺔ اﻟﺤﺮارة اﻷﺣﻤﺮ
.ﻣﻀﻴ ﺌ ًﺎ وﻳﺼﺪر ﺻﻮت اﻟﺘﻨﺒﻴﻪ. اﻓﺼﻞ وﺣﺪة اﻻﺣﺘﺮار واﺗﺼﻞ ﺑﻔﻨﻲ ﺻﻴﺎﻧﺔ ﻣﺆﻫﻞ
ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ اﺳﺘﺨﺪام ﺟﻬﺎز ﺗﺜﺒﻴﺖ ﺑﺎﻟﻤﺮﻳﺾ )أي ﺷﺮﻳﻂ أو ﺣﺰام اﻷﻣﺎن(، ﺗﺄﻛﺪ ﻣﻦ ﻋﺪم
.ﻻ ﺗﻀﻊ ﺑﻄﺎﻧﻴﺔ اﻻﺣﺘﺮار ﻣﺒﺎﺷﺮة ﻋﻠﻰ وﺳﺎدة ﻗﻄﺐ ﻛﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﻣﺒﺪدة ﻟﻠﺤﺮارة
:ﺗﺤﺬﻳﺮ: ﻟﺘﻘﻠﻴﻞ ﺧﻄﺮ إﺻﺎﺑﺔ اﻟﻤﺮﻳﺾ أو وﻓﺎﺗﻪ ﺑﺴﺒﺐ ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻃﺮﻳﻘﺔ ﺣﺼﻮﻟﻪ ﻋﻠﻰ اﻟﺪواء
.ﻻ ﺗﺴﺘﺨﺪم ﺑﻄﺎﻧﻴﺔ اﻻﺣﺘﺮار ﻓﻮق ﻟﺼﺎﻗﺎت اﻟﻌﻼج اﻟﺠﻠﺪﻳﺔ
:ﺗﺤﺬﻳﺮ: ﻟﺘﻘﻠﻴﻞ ﺧﻄﺮ اﻹﺻﺎﺑﺔ ﺑﺴﺒﺐ اﻟﺘﺪاﺧﻞ ﻣﻊ اﻟﺘﻬﻮﻳﺔ
ﻻ ﺗﺴﻤﺢ ﻟﺒﻄﺎﻧﻴﺔ اﻻﺣﺘﺮار أو ﻏﻄﺎء اﻟﺮأس ﺑﺘﻐﻄﻴﺔ رأس اﻟﻤﺮﻳﺾ أو ﻣﺠﺮى اﻟﻬﻮاء ﻓﻲ
.ﺣﺎﻟﺔ ﻋﺪم ﺗﻮﻓﺮ ﺗﻬﻮﻳﺔ ﻣﻴﻜﺎﻧﻴﻜﻴﺔ ﻟﻠﻤﺮﻳﺾ
:ﺗﺤﺬﻳﺮ: ﻟﺘﻘﻠﻴﻞ ﺧﻄﺮ اﻹﺻﺎﺑﺔ ﺑﺴﺒﺐ وﻗﻮع اﻟﻤﺮﻳﺾ
.ﻻ ﺗﺴﺘﺨﺪم ﺑﻄﺎﻧﻴﺔ اﻻﺣﺘﺮار ﻟﻨﻘﻞ اﻟﻤﺮﻳﺾ أو ﺗﺤﺮﻳﻜﻪ
ﺗﻨﺒﻴﻪ
:ﺗﻨﺒﻴﻪ: ﻟﺘﻘﻠﻴﻞ ﺧﻄﺮ اﻟﺘﻠﻮث اﻟﻤﺘﺒﺎدل
ﻻ ﺗ ُﻌﻘَّ ﻢ ﺑﻄﺎﻧﻴﺔ اﻻﺣﺘﺮار ﻫﺬه وﻫﻲ ﻣﺨﺼﺼﺔ ﻟﻼﺳﺘﺨﺪام اﻟﻔﺮدي ﻟﻠﻤﺮﻳﺾ ﻓﻘﻂ. وﻻ ﻳﻤﻨﻊ
.وﺿﻊ ﻣﻼءة ﺑﻴﻦ ﺑﻄﺎﻧﻴﺔ اﻻﺣﺘﺮار واﻟﻤﺮﻳﺾ ﻣﻦ ﺗﻠﻮث اﻟﻤﻨﺘﺞ
:ﺗﻨﺒﻴﻪ: ﻟﺘﻘﻠﻴﻞ ﺧﻄﺮ اﻧﺪﻻع ﺣﺮﻳﻖ
CE ﻋﻼﻣﺔ
ﺗﻢ ﺗﺼﻨﻴﻒ ﻫﺬا اﻟﻤﻨﺘﺞ ﻋﻠﻰ أﻧﻪ ﻣﻨﺘﺞ ذو ﻗﺎﺑﻠﻴﺔ اﺷﺘﻌﺎل ﻋﺎدﻳﺔ ﻛﻤﺎ ﻫﻮ ﻣﺤﺪد ﻓﻲ ﻧﻈﺎم
.1610 CFR 16 ،اﻷﻗﻤﺸﺔ اﻟﻘﺎﺑﻠﺔ ﻟﻼﺷﺘﻌﺎل اﻟﺼﺎدر ﻋﻦ ﻟﺠﻨﺔ ﺳﻼﻣﺔ ﻣﻨﺘﺠﺎت اﻟﻤﺴﺘﻬﻠﻚ
.اﻟﺘﺰم ﺑﺒﺮوﺗﻮﻛﻮﻻت اﻟﺴﻼﻣﺔ اﻟﻘﻴﺎﺳﻴﺔ ﻋﻨﺪ اﺳﺘﺨﺪام ﻣﺼﺎدر اﻟﺤﺮارة ﻋﺎﻟﻴﺔ اﻟﻜﺜﺎﻓﺔ
:ﺗﻨﺒﻴﻪ: ﻟﺘﻘﻠﻴﻞ ﺧﻄﺮ اﻹﺻﺎﺑﺔ اﻟﺤﺮارﻳﺔ
.ﻻ ﺗﺴﺘﺨﺪم اﻟﻤﻨﺘﺞ إذا وﺟﺪت اﻟﻌﺒﻮة اﻷوﻟﻴﺔ ﻣﻔﺘﻮﺣﺔ ﻣﺴﺒﻘً ﺎ أو ﺗﺎﻟﻔﺔ
21
801.109(b)
دواﻋﻲ اﻻﺳﺘﻌﻤﺎل
.اﻟﺒﺎﻟﻐﻴﻦ واﻷﻃﻔﺎل
ﻏﻴﺮ ﻣﻌﻘﻢ
•
•
:ﺗﺤﺬﻳﺮ
.إﺻﺎﺑﺔ ﺧﻄﻴﺮة
:ﺗﻨﺒﻴﻪ
.أو ﻣﺘﻮﺳﻄﺔ
•
•
•
•
.اﻟﻌﻼج ﺑﺎﻻﺣﺘﺮار
•
•
.اﻟﻤﻄﻮل ﺑﺎﻻﺣﺘﺮار
•
•
•
•
•
•
.ﺳﺪ ﻗﻨﻮات اﻻﺣﺘﺮار
•
•
•
•
•
•
•