Vóór Het Eerste Gebruik; Relatieve Contra-Indicaties; Absolute Contra-Indicaties - Game ready ATX HAND/WRIST Guia Del Usuario

VÓÓR HET EERSTE GEBRUIK
Maak de zwachtel gereed aan de hand van de volgende stappen:
• Zorg dat het GRPro 2.1-
regelapparaat uitstaat en
bevestig de verbindingsslang
aan het regelapparaat en
de zwachtel.
• Leg de zwachtel open en plat
naast het regelapparaat (niet op
het lichaam).
• Zet het systeem aan en laat het
2 minuten werken bij No Pressure
(geen druk).
HAND/POLS-ZWACHTEL
AANBRENGEN
• Zorg dat het Med4 Elite-
regelapparaat uitstaat en bevestig
de verbindingsslang aan Patient 1
(patiënt 1) op het regelapparaat en
de zwachtel.
• Leg de zwachtel open en plat naast het
regelapparaat (niet op het lichaam).
• Druk op de On/Off (aan/uit)-knop boven
aan het aanraakscherm.
• Kies Patient 1 (patiënt 1) en dien
gedurende 2 minuten een Cold Therapy
with No Pressure (koudebehandeling
zonder druk) toe.
Plaats de palm van de
1
betrokken hand/pols op de
handsteun als afgebeeld.
Vouw het uiteinde van de
2
zwachtel over de
bovenkant van de hand en zorg
voor een comfortabele pasvorm.
Vouw de zijflappen
3
vervolgens één voor één
over de hand. Zorg dat de
zwachtel gelijkmatig tegen de
hand, de pols en de arm is
aangebracht en strak zit.
Bevestig de zwachtel aan
4
het regelapparaat met
behulp van de verbindingsslang.
U dient een klik te horen. Om de
slang los te koppelen drukt u
eenvoudigweg op de blauwe of
grijze knop en maakt u het
aansluitstuk los van de zwachtel.
VOOR GEBRUIK MET
GAME READY GRPRO 2.1-SYSTEEM

ABSOLUTE CONTRA-INDICATIES

In deze situaties mogen de patiënten geen
therapie krijgen.
Compressietherapie met het Game Ready
GRPro 2.1-systeem of een ander hulpmiddel
voor compressietherapie mag niet worden
gebruikt bij patiënten:
• bij wie het betrokken gebied is aangedaan door de acute fasen van inflammatoire
flebitis;
• die op dit moment klinische tekenen vertonen die wijzen op diep-veneuze trombose
in het betrokken gebied;
• met significante arteriosclerose of andere ischemische vaataandoeningen in het
betrokken gebied;
• met significante risicofactoren voor of actuele klinische tekenen van embolie
(bijv. longembolie, herseninfarct, atriumfibrillatie, endocarditis, myocardinfarct of
atheromateuze embolische plaque);
• met een aandoening waarbij toegenomen veneuze of lymfatische terugstroming niet
wenselijk is in de betrokken extremiteit (bijv. carcinoom);
• met gedecompenseerde hypertonie in het betrokken gebied.
Cryotherapie met het Game Ready GRPro 2.1-systeem of een ander
cryotherapiehulpmiddel mag niet worden gebruikt bij patiënten:
• met significante aantasting van de vaten in het betrokken gebied (bijv. door
voorafgaande bevriezing, en diabetes, arteriosclerose of ischemie);
• met bekende hematologische dyscrasieën die gevolgen hebben voor trombose
(bijv. paroxysmale koude-hemoglobinurie, cryoglobulinemie, sikkelcelziekte, koude-
agglutininen in serum).

RELATIEVE CONTRA-INDICATIES

Therapie voor deze aandoeningen mag uitsluitend onder toezicht van een
bevoegde gezondheidszorgverlener worden gebruikt.
Compressietherapie met het Game Ready GRPro 2.1-systeem mag
uitsluitend onder toezicht van een bevoegde gezondheidszorgverlener
worden gebruikt bij patiënten:
• met een open wond in het betrokken gebied (de wond moet worden verbonden vóór
het gebruik van Game Ready);
• met een acute, instabiele (onbehandelde) fractuur in het betrokken gebied;
• die jonger dan 18 zijn of die cognitieve stoornissen of communicatieproblemen
hebben, ongeacht of dit tijdelijk van aard is (vanwege medicatie) of blijvend;
• met hartinsufficiëntie of congestief hartfalen (met hieraan verbonden oedeem in de
extremiteiten of longen);
• met een plaatselijke instabiele huidaandoening (bijv. dermatitis, ligatuur van een
vene, gangreen of recent huidtransplantaat);
• met erysipelas of een andere actieve infectie in het betrokken gebied.
Cryotherapie met het Game Ready GRPro 2.1-systeem mag uitsluitend
onder toezicht van een bevoegde gezondheidszorgverlener worden
gebruikt bij patiënten:
• met ziekte van Raynaud of overgevoeligheid voor koude (koude-urticaria);
• met hypertensie of een extreem lage bloeddruk;
• met diabetes;
• met een aangetaste plaatselijke bloedsomloop of een neurologische aandoening
(waaronder paralyse of plaatselijke aantasting ten gevolge van meerdere operatieve
ingrepen) in het betrokken gebied;
• met een plaatselijke instabiele huidaandoening (bijv. dermatitis, ligatuur van een
vene, gangreen of recent huidtransplantaat);
• met reumatoïde artritis in het betrokken gebied;
• die jonger dan 18 zijn of die cognitieve stoornissen of communicatieproblemen
hebben, ongeacht of dit tijdelijk van aard is (vanwege medicatie) of blijvend.