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Seguridad
• Pacientes con mayor predisposición a necesitar tratamiento médico de urgencia, como re-
sultado de la aplicación de campos fuertes cuando el sistema funciona con un nivel de tra-
bajo controlado de primer nivel.
ADVERTENCIA
En caso de duda, no realice la adquisición.
Póngase en contacto con el médico remitente.
Contraindicaciones e implantes de uso condicional para RM
ADVERTENCIA
Este capítulo contiene información muy importante sobre seguridad en la RM: En principio,
un médico cualificado tiene que evaluar la relación riesgo/beneficio del examen por RM pa‐
ra cada paciente.
Hasta la fecha, no hay ninguna evidencia científica de que los exámenes por RM sean perjudi-
ciales para mujeres embarazadas, fetos y niños menores de dos años.
Implantes metálicos
En general, un examen por RM está contraindicado en pacientes con implantes metálicos elec-
trónicos o que sean electrónicamente conductores, sobre todo aquellos que contienen material
extraño ferromagnético.
Estas contraindicaciones se basan en los efectos que causa la energía de RF, el campo magnéti-
co estático y los gradientes de conmutación. Los riesgos potenciales son el desplazamiento del
dispositivo en el cuerpo o el fallo de funcionamiento del dispositivo.
Además, la presencia de implantes puede provocar artefactos significativos en la imagen de RM
o un calentamiento excesivo (local) con pérdida potencial de la función fisiológica de los órga-
nos vitales u otras lesiones graves.
Excepciones:
Algunos dispositivos médicos implantables han sido retirados, aprobados y/o se les ha concedi-
do una licencia a través de las autoridades competentes y/o los fabricantes los etiquetan como
implante de uso condicional en RM. Para estos dispositivos, las contraindicaciones generales
pueden no ser aplicables por completo:
Es responsabilidad del fabricante del implante declarar el implante como condicional para RM si
procede y definir las condiciones (limitaciones) para realizar una adquisición de imágenes por
RM. El operador de RM debe ser consciente de estos aspectos cuando realice adquisiciones de
imágenes por RM. Es obligación del operador de RM asegurarse de que estas condiciones se
cumplan estrictamente. Para obtener estas condiciones específicas el operador puede consultar
las etiquetas del implante o ponerse en contacto con el fabricante del implante.
Philips no asume responsabilidad alguna por la adquisición de imágenes por RM con cualquier
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Instrucciones de seguridad referentes al examen por RM rutinario
Ingenia CX
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