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Calibración
El termómetro ha sido calibrado inicialmente en el momento de su
fabricación . Si este termómetro es utilizado siguiendo las instrucciones
de uso, no requiere ningún tipo de recalibración periódica . Si en
cualquier momento tiene dudas sobre la precisión de las mediciones de
temperatura, rogamos se ponga en contacto con un Centro de Servicio
Kaz autorizado .
La fecha de fabricación se puede conocer por el número de Lote
situado en el compartimento de pilas . Los primeros tres (3) dígitos
representan la fecha juliana en que se fabricó el producto y los otrso
dos (2) dígitos representan los últimos dos números del año civil en que
se fabricó el producto . El último identificador son las letras que
representan la fabricación .
Un ejemplo: LOT 15603RAD
Este producto se fabricó el 5 de junio de 2003 en Radiant .
NOTA: la letra(s) al final del número de lote (LOT) representa(n) el
nombre del fabricante .
Especificaciones
Modelo:
Rango de temperatura
mostrada:
Rango de temperatura ambiente para
funcionamiento correcto:
Resolución:
Precisión para rango de
temperatura mostrado:
Repetitividad clínica:
Humedad:
Vida útil de la pila:
Si el dispositivo no es usado dentro de las temperaturas especificadas y
rangos de humedad la precisión técnica no puede ser asegurada
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IRT 3020
34 °C – 42,2 °C
(93,2 °F – 108 °F)
10 °C – 40 °C
(50 °F – 104 °F)
0 .1 °C or °F
± 0,2 °C (35,5 – 42 °C)
(95,9 – 107,6 °F)
± 0,3 °C (fuera de este rango
de temperaturas)
± 0,25 °C (± 0,45 °F)
≤ 95% no condensada
2 años /
1000 mediciones
Aparato del tipo BF
Sujeto a modificaciones sin aviso .
Referencia
Edición
de norma
EN 12470-5
2003
EN 60601-1
2006
EN ISO 14971
2007
EN ISO 10993-1
2003
EN 60601-1-2
2007
Este producto satisface las disposiciones establecidas en la directiva EC
93/42/EEC (Directiva para Aparatos Médicos) .
LOS EQUIPOS MÉDICOS ELÉCTRICOS necesitan precauciones especiales
según EMC . Para una descripción detallada de las exigencias de EMC,
rogamos se ponga en contacto con Centro de Reparación autorizado
(Consulte la tarjeta de garantía) .
Los aparatos de radiofrecuencia portátiles (RF) pueden afectar a los
APARATOS MÉDICOS ELÉCTRICOS .
Rogamos no se deshaga del producto
como un residuo doméstico al final de su
vida útil . Su eliminación se puede realizar
en su distribuidor local o en puntos de
recogida adecuados de los que disponga su país .
Nombre
Termómetros clínicos – Parte 5:
Resultados de los termómetros
de oído infrarrojos (con la máxima
tecnología)
Equipo eléctrico médico – Parte 1:
Requisitos generales para seguridad
básica y rendimiento esencial .
Dispositivos médicos – Aplicación de
control de riesgos para dispositivos
médicos .
Evaluación biológica de dispositivos
médicos – Parte 1: Evaluación y
prueba .
Equipo eléctrico médico – Parte 1-2:
Requisitos generales para seguridad
básica y rendimiento esencial –
Norma colateral: compatibilidad
electromagnética – Requisitos y
pruebas
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