Braun ThermoScan RT 3020 Manual Del Usuario página 42

Calibratura
Il termometro è calibrato al momento della fabbricazione . Se questo
termometro è utilizzato secondo le istruzioni d'uso, non è necessaria
una ricalibratura periodica . Se in qualsiasi momento si avessero dubbi
sulla precisione delle misurazioni della temperatura, rivolgersi ad un
Centro Assistenza autorizzato Kaz .
Per determinare la data di produzione fare rifermento al numero LOT
dello strumento, posizionato nel comparto pile . Le prime tre (3) cifre
rappresentano la data di fabbricazione del prodotto (secondo il
calendario giuliano) e le due (2) cifre successive indicano gli ultimi due
numeri dell'anno di calendario della fabbricazione . L'ultimo
identificativo sono le lettere che rappresentano lo stabilimento di
produzione .
Esempio: LOT 15603RAD
questo prodotto è stato fabbricato il 5 giugno 2003 allo stabilimento
Radiant .
NOTA: le lettere alla fine del numero LOT rappresentano il nome del
produttore .
Caratteristiche del prodotto
Modello:
Intervallo di temperatura
visualizzato:
Valori operativi della
temperature ambientale:
Risoluzione del display:
Intervallo di precisione della
temperatura visualizzata:
Ripetibilità clinica:
Umidità:
Durata delle pile:
La precisione tecnica non può venir garantita qualora il termometro
non venga utilizzato all'interno degli intervalli specificati di
temperatura e umidità .
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IRT 3020
34 °C – 42,2 °C
(93,2 °F – 108 °F)
10 °C – 40 °C
(50 °F – 104 °F)
0,1 °C or °F
± 0,2 °C (35,5 – 42 °C)
(95,9 – 107,6 °F)
± 0,3 °C (al di fuori
dell'intervallo considerato)
± 0,25 °C (± 0,45 °F)
≤ 95% condensa
2 anni /
1000 rilevazioni
Strumentazione tipo BF
Salvo cambiamenti senza preavviso .
Riferimento Edizione Titolo
standard
EN 12470-5 2003
EN 60601-1 2006
EN ISO 14971 2007
EN ISO 10993-1 2003
EN 60601-1-2 2007
Questo prodotto é conforme alle prescrizioni della direttiva Europea
93/42/EEC (Medical Device Directive) .
Le APPARECCHIATURE ELETTROMEDICALI
richiedono particolari precauzioni in relazione alla compatibilità
elettromagnetica . Per una descrizione dettagliata dei requisiti di
compatibilità elettromagnetica, rivolgersi ad un Centro di
Assistenza autorizzato (vedere la cartolina di garanzia) .
Apparecchiature portatili e mobili di comunicazione
in radiofrequenza possono influenzare il
dispositivo elettromedicale .
Non gettare il prodotto nei rifiuti domestici
al termine della sua vita utile . Per lo
smaltimento, rivolgersi al rivenditore
o portarlo presso punti di raccolta appropriati .
Termometri clinici – Parte 5:
Prestazione dei termometri auricolari
a infrarossi (con rilevazione del
valore massimo)
Apparecchi elettromedicali – Parte 1:
Norme generali per la sicurezza .
Dispositivi medici – Applicazione
della gestione dei rischi ai dispositivi
medici .
Valutazione biologica dei dispositivi
medici – Parte 1: Valutazione e
prove .
Apparecchi elettromedicali – Parte
1-2: Norme generali per la sicurezza
– Norma collaterale: compatibilità
elettromagnetica – Requisiti e test
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