Braun ThermoScan RT 3020 Manual Del Usuario página 57

Kalibrering
Termometeret leveres kalibrert fra fabrikk . Hvis dette termometeret
brukes i samsvar med brukerveiledningen, er det ikke nødvendig med
gjentagende rekalibrering . Om du tviler på nøyaktigheten av
temperaturmålinger, vennligst kontakt et autorisert Kaz servicesenter .
Produksjonsdatoen går frem av LOT-nummeret på innsiden av
batterirommet . De første tre (3) sifrene representerer den julianske
datoen da produktet ble produsert, og de neste to (2) sifrene
representerer de siste to sifrene av det kalenderåret produktet ble
produsert . Den siste identifikatoren er de bokstavene som
representerer produsenten .
Et eksempel: LOT 15603RAD
dette produktet ble produsert 15 . juni, 2003 av Radiant .
MERK: De bokstavene som kommer etter LOT-nummeret representerer
produsentens navn .
Produktspesifikasjoner
Modell:
Temperaturområde som vises:
Romtemperatur som termometeret
kan som vises:
Visningsnøyaktighet:
Nøyaktighet for
temperaturområdet
som vises:
Klinisk gjentakelsesnøyaktighet:
Luftfuktighet:
Batteriets levetid:
Hvis apparatet ikke brukes innenfor de angitte grensene for temperatur
og luftfuktighet, kan ikke nøyaktige målinger garanteres .
112
IRT 3020
34 °C – 42 .2 °C
(93,2 °F – 108 °F)
10 °C – 40 °C
(50 °F – 104 °F)
0,1 °C or °F
± 0,2 °C (35,5 – 42 °C)
(95,9 – 107,6 °F)
± 0,3 °C (utenfor dette
temperaturområdet)
± 0,25 °C (± 0,45 °F)
≤ 95% ikkekondenserende
2 år /
1000 målinger
Type BF-utstyr
Med forbehold om endringer .
Standardens utgave tittel
referanse
EN 12470-5 2003 Kliniske termometre - Del 5: Ytelsen av
kompakte elektriske termometre
(ikke-prediktive og prediktive) med den
største enheten .
EN 60601-1 2006 "Medisinsk elektrisk utstyr – Del 1:
Generelle krav til grunnleggende
sikkerhet og viktige funksjoner "
EN ISO 14971 2007 Medisinske apparater – Bruk av
risikostyring på medisinske apparater .
EN ISO 10993-1 2009 "Biologisk evaluering av medisinsk
utstyr – Del 1: Evaluering og testing . "
EN 60601-1-2 2007 "Medisinsk elektrisk utstyr – Del 1-2:
Generelle krav til grunnleggende
sikkerhet og viktige funksjoner
– Kollateral standard: Elektromagnetisk
kompatibilitet – Krav og tester"
Dette apparatet oppfyller kravene i EC-direktiv 93/42/EEC om
medisinsk utstyr .
MEDISINSK ELEKTRISK UTSTYR trenger
spesielle forholdsregler mht . EMC . Vennligst ta
kontakt med et autorisert, lokalt servicesenter
for en detaljert beskrivelse av EMC-krav (Se
pakkevedlegg) . (se garantikortet) .
Mobilt elektronisk kommunikasjonsutstyr kan
forstyrre MEDISINSK ELEKTRISK UTSTYR .
Produktet må ikke kastes i husholdningsavfall
ved slutten av sin brukbare
levetid . Avhending kan finne sted hos
din lokale forhandler eller på passende
innsamlingssteder satt opp i landet ditt .
113