Braun ThermoScan RT 3020 Manual Del Usuario página 37

ƒ‡ıÌÈÛË
ΔÔ ıÂÚÌfiÌÂÙÚÔ ¤¯ÂÈ ÂÚÁÔÛÙ·Ûȷ΋ Ú‡ıÌÈÛË. ∞Ó ¯ÚËÛÈÌÔÔÈ›ٷÈ
Û‡Ìʈӷ Ì ÙȘ Ô‰ËÁ›Â˜ ¯Ú‹Û˘, ‰ÂÓ ··ÈÙÂ›Ù·È Ë ÂÚÈÛÙ·Ûȷ΋
Ú‡ıÌÈÛ‹ ÙÔ˘. ∞Ó ÔÔÈ·‰‹ÔÙ ÛÙÈÁÌ‹, ·ÌÊÈ‚¿ÏÏÂÙ ÁÈ· ÙËÓ
·ÎÚ›‚ÂÈ· ÙˆÓ ÌÂÙÚ‹ÛÂˆÓ ıÂÚÌÔÎÚ·Û›·˜, ÂÈÎÔÈÓˆÓ‹ÛÙ ÌÂ
ÂÍÔ˘ÛÈÔ‰ÔÙË̤ÓÔ Î¤ÓÙÚÔ Û¤Ú‚È˜ Ù˘ Kaz.
Π ËÌÂÚÔÌËÓ›· ·Ú·ÁˆÁ‹˜ Ê·›ÓÂÙ·È ÛÙÔÓ ·ÚÈıÌfi ·ÚÙ›‰·˜, Ô˘
·Ó·ÁÚ¿ÊÂÙ·È ÛÙË ı‹ÎË Ù˘ Ì·Ù·Ú›·˜. Τα πρώτα τρία (3) ψηφία
αντιστοιχούν στην ιουλιανή ημερομηνία κατασκευής του προϊόντος
και τα επόμενα δύο (2) ψηφία αντιστοιχούν στους δύο τελευταίους
αριθμούς του ημερολογιακού έτους που κατασκευάστηκε το προϊόν .
Το τελευταίο αναγνωριστικό είναι τα γράμματα που αντιστοιχούν στον
κατασκευαστή .
Παράδειγμα: LOT 15603RAD Το προϊόν αυτό έχει κατασκευαστεί στις 5
Ιουνίου 2003, στην Radiant .
ΣΗΜΕΙΩΣΗ: τα γράμματα στο τέλος του κωδικού LOT αντιστοιχούν στο
όνομα του κατασκευαστή .
Δ¯ÓÈο ¯·Ú·ÎÙËÚÈÛÙÈο
Μοντέλο:
∫ϛ̷η ¤Ó‰ÂÈ͢ ıÂÚÌÔÎÚ·Û›·˜:
π‰·ÓÈ΋ ıÂÚÌÔÎÚ·Û›· ÂÚÈ‚¿ÏÏÔÓÙÔ˜
ÁÈ· ÙË ÏÂÈÙÔ˘ÚÁ›·:
∞Ó¿Ï˘ÛË ÔıfiÓ˘ LCD:
∞ÎÚ›‚ÂÈ· ÁÈ· ÙË Ì¤ÙÚËÛË Ù˘
ıÂÚÌÔÎÚ·Û›·˜:
∫ÏÈÓÈ΋ Â·Ó·ÏËÙÈ΋ ·ÎÚ›‚ÂÈ·:
ÀÁÚ·Û›·:
¢È¿ÚÎÂÈ· ˙ˆ‹˜ Ó¤ˆÓ Ì·Ù·ÚÈÒÓ:
∂¿Ó Ë Û˘Û΢‹ ‰ÂÓ ¯ÚËÛÈÌÔÔÈÂ›Ù·È ÌÂٷ͇ ÙˆÓ Î·ıÔÚÈṲ̂ӈÓ
ÔÚ›ˆÓ ıÂÚÌÔÎÚ·Û›·˜ Î·È ˘ÁÚ·Û›·˜ Ë Ù¯ÓÈ΋ ·ÎÚ›‚ÂÈ· ‰ÂÓ
ÌÔÚ› Ó· ÂÁÁ˘Ëı›.
72
IRT 3020
34 °C – 42,2 °C
(93,2 °F – 108 °F)
10 °C – 40 °C
(50 °F – 104 °F)
0.1 °C or °F
± 0,2 °C (35,5 – 42 °C)
(95,9 – 107,6 °F)
± 0,3 °C (ÂÎÙfi˜ Ù˘
·Ú·¿Óˆ Îϛ̷η˜
ıÂÚÌÔÎÚ·Û›·˜)
± 0,25 °C (± 0,45 °F)
≤ 95% χωρίς συμπύκνωση
2 ¯ÚfiÓÈ·/
1000 ÌÂÙÚ‹ÛÂȘ
∂ÍÔÏÈÛÌfi˜ Ù‡Ô˘ BF
ΔÔ ÚÔ˚fiÓ ˘fiÎÂÈÙ·È Û ÙÚÔÔÔ›ËÛË ¯ˆÚ›˜ ÚÔÂȉÔÔ›ËÛË.
Στοιχεία αναφοράς Έκδοση Τίτλος
προτύπου
EN 12470-5 2003
EN 60601-1 2006
EN ISO 14971 2007
EN ISO 10993-1 2003
EN 60601-1-2 2007
∞˘Ùfi ÙÔ ÚÔ˚fiÓ ·ÓÙ·ÔÎÚ›ÓÂÙ·È ÛÙȘ ÚԉȷÁڷʤ˜ Ù˘
Ô‰ËÁ›·˜ Ù˘ ∂.∂. 93/42/EEC (O‰ËÁ›· ÁÈ· È·ÙÚÈΤ˜ Û˘Û΢¤˜).
π∞Δƒπ∫O™ Π§∂∫Δƒπ∫O™ ∂•O¶§π™ªO™ ··ÈÙ› ÂȉÈΤ˜
ÚÔÊ˘Ï¿ÍÂȘ Û¯ÂÙÈο Ì ÙËÓ ËÏÂÎÙÚÔÌ·ÁÓËÙÈ΋ Û˘Ì‚·ÙfiÙËÙ·.
°È· ÏÂÙÔÌÂÚ‹ ÂÚÈÁÚ·Ê‹ ÙˆÓ ··ÈÙ‹ÛÂˆÓ Πª™ ÂÈÎÔÈÓˆÓ‹ÛÙÂ
Ì ÂÍÔ˘ÛÈÔ‰ÔÙË̤ÓÔ Î¤ÓÙÚÔ Û¤Ú‚È˜.
(Δείτε την κάρτα εγγύησης .)
ºÔÚËÙ¤˜ Î·È ÎÈÓËÙ¤˜ Û˘Û΢¤˜ ÂÈÎÔÈÓˆÓ›·˜, ˘„ËÏ‹˜
Û˘¯ÓfiÙËÙ·˜, ÌÔÚÔ‡Ó Ó· ÂËÚ¿ÛÔ˘Ó ÙË ÏÂÈÙÔ˘ÚÁ›· ÙˆÓ
Π§∂∫Δƒπ∫ø¡ π∞Δƒπ∫ø¡ ™À™∫∂Àø¡.
ªËÓ ·ÔÚÚ›ÙÂÙ ÙÔ ÚÔ˚fiÓ Ì·˙› Ì ÔÈÎȷο ·fi‚ÏËÙ·
ηٿ ÙÔ Ù¤ÏÔ˜ Ù˘ ˆÊ¤ÏÈÌ˘ ˙ˆ‹˜ ÙÔ˘. Π ·fiÚÚÈ„Ë
ÌÔÚ› Ú·ÁÌ·ÙÔÔÈËı› ÛÙÔÓ ÙÔÈÎfi ·ÚÔ¯¤·
˘ËÚÂÛÈÒÓ ÏÈ·ÓÈ΋˜ ‹ Û ηٿÏÏËÏ· ÛËÌ›·
Û˘ÁÎÔÌȉ‹˜ Ô˘ ·Ú¤¯ÔÓÙ·È ÛÙË ¯ÒÚ· Û·˜.
π·ÙÚÈο ıÂÚÌfiÌÂÙÚ· – ª¤ÚÔ˜ 5:
∞fi‰ÔÛË ˘¤Ú˘ıÚˆÓ
ıÂÚÌfiÌÂÙÚˆÓ ·˘ÙÈÔ‡
(Û ÂÍÂÏÈÁ̤Ó˜ Û˘Û΢¤˜)
Ιατρικές ηλεκτρικές συσκευές –
Μέρος 1: Γενικές απαιτήσεις για
βασική ασφάλεια και ουσιώδη
επίδοση .
Ιατρικές συσκευές – Εφαρμογή της
διαχείρισης κινδύνου σε ιατρικές
συσκευές .
Βιολογική αξιολόγηση προϊόντων
για ιατρική χρήση – Μέρος 1:
Αξιολόγηση και δοκιμές .
Ιατρικές ηλεκτρικές συσκευές –
μέρος 1-2: Γενικές απαιτήσεις για
βασική ασφάλεια και ουσιώδη
επίδοση – Συμπληρωματικό
πρότυπο: ηλεκτρομαγνητική
συμβατότητα – Απαιτήσεις και
δοκιμές
73