Braun ThermoScan RT 3020 Manual Del Usuario página 47

Kalibravimas
Iš pradžių termometras būna sukalibruotas pagal gamybos laiką .
Jei šis termometras naudojamas laikantis naudojimo instrukcijų,
periodinio nustatymo atlikti nereikia . Jei bet kuriuo metu jums kiltų
klausimų dėl temperatūros matavimo tikslumo, kreipkitės į įgaliotą
„Kaz" aptarnavimo centrą .
Gamybos data nurodyta LOT numeryje, esančiame baterijos skyrelyje .
Pirmieji trys (3) skaitmenys reiškia gaminio gamybos datą pagal Julijaus
kalendorių, o kiti du (2) skaičiai reiškia paskutinius du kalendorinių
metų, kuriais jis buvo pagamintas, skaičius . Paskutinis identifikatorius
yra gamintoją nurodančios raidės .
Pavyzdys: LOT 15603RAD
šis gaminys buvo pagamintas 2003 m . birželio 5 d . bendrovėje
„Radiant" .
PASTABA: PARTIJOS numerio gale esanti (-os) raidė (s) reiškia gamintojo
pavadinimą .
Gamintio specifikacijos
Modelis:
Rodomas temperatūros intervalas:
Darbinės aplinkos
temperatūros intervalas:
Ekrano raiška:
Rodomos temperatūros
intervalo tikslumas:
Klinikinis kartojamumas:
Drėgmė:
Baterijos naudojimo laikas:
Jei prietaisas naudojamas esant ne nurodytos temperatūris ir drėgmės
intervaluose, techninio tikslumo užtikrinti negalima .
92
IRT 3020
34 – 42,2 °C
(93,2 – 108 °F)
10 – 40 °C
(50 – 104 °F)
0,1 °C arba °F
± 0,2 °C (35,5 – 42 °C)
(95,9 – 107,6 °F)
± 0,3 °C (už šio
temperatūros intervalo ribų)
± 0,25 °C (± 0,45 °F)
≤ 95 % be kondensacijos
2 metai /
1000 matavimų
BF tipo įranga
Gali būti keičiami be įspėjimo .
Standartinio leidinio pavadinimas:
nuorodinio
EN 12470-5 2003 Klinikinės paskirties termometrai –
5 dalis: infraraudonųjų spindulių ausų
termometrų veikimas (su galingiausiu
įrenginiu)
EN 60601-1 2006 "Medicininė elektrinė įranga – 1 dalis:
bendrieji pagrindinės saugos
reikalavimai ir esminės ypatybės . "
EN ISO 14971 2007 Medicinos prietaisai – rizikos valdymo
pritaikymas medicinos prietaisams .
EN ISO 10993-1 2009 "Biologinis medicinos prietaisų
įvertinimas – 1 dalis: įvertinimas ir
testavimas . "
EN 60601-1-2 2007 "Medicininė elektrinė įranga – 1-2 dalis:
bendrieji pagrindinės saugos
reikalavimai ir esminės ypatybės
– Lygiagretusis standartas:
elektromagnetinis suderinamumas
– Reikalavimai ir išbandymai"
Šis gaminys atitinka EB direktyvos
93/42/EEB (Medicininių prietaisų direktyva) nuostatas .
MEDICININĖ ELEKTRINĖ ĮRANGA reikalauja laikytis ypatingų saugumo
priemonių dėl EMC . Dėl išsamesnių EMC reikalavimų aprašymo
kreipkitės į įgaliotą vietinį aptarnavimo centrą .
(Žr . garantijos kortelę) .
Nešiojama ir mobili RF ryšio įranga gali veikti MEDICININĘ ELEKTROS
ĮRANGĄ .
Užbaigę eksploatavimą, neišmeskite gaminio
kartu su buitinėmis atliekomis . Nenaudojamą prietaisą galite
perduoti vietinei mažmeninės prekybos įmonei arba
nurodytoms savo šalies specialių atliekų surinkimo įmonėms .
93