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Grado de protección contra la
penetración nociva del agua
Grado de seguridad de aplicación en
presencia de anestésicos inflamables
Clasificación según la directiva de
equipamiento médico
Clasificación del equipo de acuerdo
con la FDA
Canadian Medical Device Directive
A.2 SpO
- Nellcor
2
Intervalo SpO
2
Método de medición
Precisión de la SpO
2
Nellcor (sin movimiento)
Nellcor (con movimiento)
Intervalo del pulso
Precisión del pulso
Nellcor (sin movimiento)
Nellcor (con movimiento)
Pletismógrafo
Alarmas
Intervalo de alarma
Señales audibles (tono del pulso)
Volumen audible (tono del pulso)
Frecuencia de actualización – Nellcor
Longitud de onda de medición del sensor – Nellcor
A.3 PANI
Intervalo sistólico
Intervalo diastólico
Intervalo de la presión sanguínea media (PAM)
IPX2 (CEI 60529)
Equipo no adecuado para ser utilizado en presencia de una
mezcla anestésica inflamable.
II b
II
III
40 a 100%
Saturación funcional
70 a 100%, (especificada a una temperatura del
sensor de 28° a 42° C)
±2 dígitos
±3 dígitos
20 a 250 latidos/minuto
± 3 dígitos en 20 a 250 latidos/minuto
± 5 dígitos en 55 a 125 latidos/minuto
Gráfico de barras vertical de 10 segmentos;
proporcional al volumen del pulso
SpO
mínima
2
Frecuencia del pulso alto y bajo (si el ECG no está
activo)
SpO
: 60 a 99%
2
Las alarmas de la frecuencia del pulso usan los
valores de configuración de la frecuencia cardíaca
del ECG cuando el ECG no se utiliza
La frecuencia sigue el nivel de la SpO
Cuando se usa solo, el tono del pulso sigue el pulso
de la SpO
Usado con el ECG, el tono del pulso sigue la
frecuencia cardíaca del ECG
8 niveles incluyendo OFF
Cada latido
Rojo: 660 nm, nominal; Infrarrojo: 890 nm,
nominal
60 a 250 mmHg (de 8 a 33 kPa)
30 a 160 mmHg (de 4 a 21 kPa)
40 a 190 mmHg
72
2
2
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