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Descripción del dispositivo
Este manual describe los generadores de impulsos de St. Jude Medical™ indicados en la siguiente tabla
Estos dispositivos pueden programarse con el sistema Merlin™ PCS con la versión 12.2.3 del software. Para obtener información
sobre la programación, consulte la ayuda en pantalla del programador.
Tabla 1. Descripción de los generadores de impulsos
Nombre
Sustain XL SC
Sustain XL SR
Sustain XL DC
Sustain XL DR
Indicaciones y uso
La implantación de los generadores de impulsos Sustain™ está indicada en las siguientes condiciones permanentes, cuando estén
asociadas con síntomas que incluyan, entre otros:
Síncope
Presíncope
Fatiga
Desorientación debida a arritmia/bradicardia
Cualquier combinación de estos síntomas.
Estimulación con modulación de frecuencia
se beneficiarían de frecuencias de estimulación más altas durante la actividad física. La incompetencia
definida de forma rigurosa. Un enfoque conservador, apoyado por la literatura existente, la define como la imposibilidad de alcanzar
una frecuencia cardiaca intrínseca que sea un 70% de la máxima frecuencia cardiaca calculada según la edad o 120 min§, la que
sea más baja, durante una prueba de esfuerzo, donde la frecuencia cardiaca calculada según la edad se determina como 197 —
(0,56 x edad).
Estimulación bicameral (Modelos PM2134 y PM2136 sólo). Está indicada para pacientes que presenten:
Enfermedad del seno
Bloqueo AV de segundo y tercer grado crónico y sintomático
Síndrome de Adams-Stokes recurrente
Bloqueo de rama bilateral sintomático cuando se han descartado la taquiarritmia y otras causas.
Estimulación auricular. Está indicada para pacientes con disfunción del nódulo sinusal y sistemas normales de conducción AV e
intraventricular.
Estimulación ventricular. Está indicada para pacientes con bradicardia significativa y:
Ritmo sinusal normal con episodios aislados de bloqueo AV o paro sinusal
Fibrilación auricular crónica
Discapacidad física severa.
AF Suppression™ (Prevención de FA) (Modelos PM2134 y PM2136 sólo). Está indicada para suprimir los episodios de fibrilación
auricular paroxística o persistente en pacientes que presentan una o varias de las indicaciones de estimulación anteriores.
Algoritmo de detección de TA/FA. El algoritmo de detección de TA/FA está indicado para la detección de taquiarritmias
auriculares, que se consideran asociadas a un riesgo mayor de accidentes cerebrovasculares en pacientes de edad avanzada,
hipertensos y con marcapasos sin un historial previo de FA.
Para obtener información sobre las indicaciones específicas de cada modo, consulte la ayuda en pantalla del programador.
Tabla 2. Accesorios y su uso previsto
Accesorio
Llave de torsión
Tapón de receptáculo IS-1
No todos los modelos de dispositivo están disponibles en todos los países.
1
2
Compatible con todos los cables IS-1, VS•1 y de 3,2 mm.
3
Sólo Modelos PM1136 y PM2136.
4
Gwinn N, Leman R, Kratz J, et al. Chronotropic incompetence: A common and progressive finding in pacemaker patients. American Heart Journal 1992; 123:1216-19.
Número de
Descripción
modelo
PM1134
Generador de impulsos unicameral
PM1136
Generador de impulsos unicameral
PM2134
Generador de impulsos bicameral
PM2136
Generador de impulsos bicameral
3
. Está indicada para pacientes con incompetencia cronotrópica y para aquellos que
Uso previsto
Fijar los conectores de cable y los tapones de puerto al cabezal del dispositivo.
Cerrar los receptáculos de cable que no se usan.
1
1
.
Tipo de conector
2
IS-1
IS-1
IS-1
IS-1
4
cronotrópica no ha sido
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