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Población de pacientes prevista
El dispositivo está previsto para pacientes a partir de 8 años
que cumplan las indicaciones clínicas para el uso de este
producto. La función de software Tinnitus está destinada
a pacientes a partir de 18 años que cumplan las indicaciones
clínicas de este producto.
Beneficio clínico
Mejora de la comprensión verbal. La función de software
Tinnitus proporciona una estimulación sonora adicional con
la intención de que esta pueda ayudar a desviar la atención
de los acúfenos.
Efectos secundarios
Su audioprotesista puede resolver o reducir los efectos
secundarios fisiológicos de los audífonos, como los
acúfenos, los mareos, la acumulación de cerumen, el exceso
de presión, la sudoración o la humedad, las ampollas,
el picor o las erupciones, el taponamiento o la sensación de
ocupación del oído y sus consecuencias, como el dolor de
cabeza o el dolor del oído.
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Los audífonos convencionales pueden exponer a los pacientes
a niveles más altos de exposición al sonido, lo que podría dar
lugar a desviaciones del umbral en el rango de frecuencias
con afectación por el trauma acústico.
Los criterios principales para la derivación de un
paciente para obtener una opinión médica o de otro
especialista o para tratamiento son los siguientes:
• Malformación congénita o traumática visible de la oreja.
• Antecedentes de drenaje activo del oído en los 90 días
anteriores.
• Antecedentes de pérdida auditiva repentina o de rápida
progresión en uno o ambos oídos en los 90 días anteriores.
• Mareos agudos o crónicos.
• Diferencia audiométrica ósea-aérea igual o superior
a 15 dB a 500 Hz, 1000 Hz y 2000 Hz.
• Signos visibles de acumulación significativa de cerumen
o de un cuerpo extraño en el conducto auditivo.
• Dolor o malestar en el oído.
• Aspecto anómalo del tímpano y del conducto auditivo,
como:
• Inflamación del canal auditivo externo
• Tímpano perforado
• Otras anomalías que el audioprotesista considere de
interés médico
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