Microlife BP A200 AFIB Manual De Instrucciones página 35

Microlife BP A200 AFIB
Tasto ON/OFF
1
Tasto M (memoria)
2
Display
3
Presa bracciale
4
Tasto ora
5
Bracciale
6
Raccordo bracciale
7
Foro di alimentazione per il trasformatore
8
Presa per connettore mini USB (tipo B)
9
Vano batterie
AT
Selettore AFIB/MAM
AK
Display
Data/ora
AL
Pressione sistolica (massima)
AM
Pressione diastolica (minima)
AN
Frequenza cardiaca
AO
Modalità AFIB/MAM
AP
Intervallo di tempo MAM
AQ
Livello di carica delle batterie
AR
Misurazione memorizzata
AS
Indicatore di pulsazioni
BT
Indicatore AFIB per la rilevazione della Fibrillazione Atriale
BK
Indicatore di movimento del braccio
BL
Indicatore di funzionamento del bracciale
BM
Classificatore della pressione arteriosa
BN
Prima di utilizzare il dispositivo, leggere le
informazioni importanti in queste istruzioni
per l'uso. Seguire le istruzioni per l'uso per
la propria sicurezza e conservarle come
riferimento futuro.
Parte applicata tipo BF
Conservare in luogo asciutto
Microlife BP A200 AFIB
Produttore
Le batterie e gli strumenti elettronici devono
essere smaltiti in conformità alle dispo-
sizioni locali e non con i rifiuti domestici.
Rappresentante autorizzato nella Comu-
nità Europea
Numero di catalogo
Numero di serie
SN N
(AAAA-MM-GG-SSSSS; anno-mese-
giorno-numero di serie)
Attenzione
Limitazione dell'umidità per il funziona-
mento e lo stoccaggio
Limitazione della temperatura per il funzi-
onamento o lo stoccaggio
Dispositivo medico
Tenere lontano dalla portata dei bambini
fino ai 3 anni
Marchio di conformità CE
Destinazione d'uso:
Questo misuratore di pressione oscillometrico è destinato alla
misurazione non invasiva della pressione arteriosa nelle persone
oltre i 12 anni di età.
È clinicamente validato per pazienti con ipertensione, ipotensione,
diabete, arteriosclerosi, insufficienza renale allo stadio terminale,
pre-eclampsia, in gravidanza, per gli obesi e gli anziani.
Il dispositivo può rilevare un'irregolarità del battito, indicativo di
una possibile Fibrillazione Atriale (FA). Attenzione: il dispositivo
non fornisce una diagnosi di FA che può essere confermata solo
da un ECG. Si consiglia al paziente di consultare un medico.
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