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Endress+Hauser Analytik Jena multi N/C 3300 Manual De Instrucciones página 34

Analizadores de toc/tnb

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Funcionamiento y montaje
NPOC plus
TNb
3.6.4
Características del proceso
Grado de determinación
Límite de detección
Límite de determinación
3.6.5
Otros cálculos
Selección del valor errático
34
Los parámetros TC y TIC pueden calibrarse simultáneamente. Para ello, se recomienda el
uso de estándares mixtos como el carbonato/carbonato de hidrógeno y el ftalato de hi-
drógeno de potasio o la sacarosa.
Los canales TIC y TC también pueden calibrarse sucesivamente con diferentes estánda-
res. Esto resulta práctico si se deben calibrar rangos de concentración completamente
diferentes para los canales TC y TIC.
El método NPOC plus se calibra como el método TOC (Dif). Antes del análisis se debe
agotar el TIC de tal manera que la aplicación del método diferencial sea lógica.
Procedimiento:
Calibración separada de canal de TIC y canal de TC
¡
Medición de muestras y cálculo de los resultados del análisis a través del software
¡
– Soplar la muestra acidificada (3 ... 5 min)
– Determinación del TIC residual con la curva de calibración
– Determinación del TC con la curva de calibración
– Cálculo del TOC a partir de la diferencia entre TC y TIC
La calibración dependiente de la matriz es la que más se aproxima a las muestras reales.
Para ello, añada la mayor cantidad posible de carbonato a las soluciones estándar hasta
que alcancen un contenido de TIC similar al de las muestras.
Se calibra el canal TN. Lo siguiente se aplica a la función de calibración determinada: c
= f(I
).
TN
El coeficiente de determinación permite evaluar la adecuación de ajuste del modelo de
regresión. El coeficiente de determinación se calcula como el cuadrado del coeficiente de
correlación. El coeficiente de correlación compara la dispersión de los puntos de medi-
ción de la calibración de la función de regresión con la dispersión general de la calibra-
ción.
El límite de detección de la calibración indica la concentración más baja que se puede di-
ferenciar cualitativamente del punto nulo con una probabilidad dada previamente. El lí-
mite de detección no debe ser en ningún caso más pequeño que el punto más bajo de
medición de la calibración.
El límite de determinación de la calibración indica la concentración más baja que se pue-
de diferenciar cuantitativamente del punto nulo con una probabilidad dada previamen-
te.
Para todas las mediciones en las que se realizan inyecciones múltiples, el promedio
(MW), la desviación estándar (SD) y el coeficiente de variación (VK) se calculan y se
muestran. Se puede llevar a cabo, como máximo, una determinación décupla por cada
muestra.
El software de control y evaluación puede seleccionar automáticamente los valores atípi-
cos. Para ello, el usuario puede introducir un límite máximo para el coeficiente de varia-
ción o también para la desviación estándar en el método.
multi N/C 3300 (duo)
TN

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Analytik jena multi n/c 3300 duo