Nota - Gima 32924 Manual Del Usuario

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NOTA

Este monitor de presión sanguínea es conforme a la Directiva CE y
está provisto del marcado CE. Asimismo, es conforme a los siguientes
estándares principales (incluidos de manera no limitada).
Estándar de seguridad:
EN 60601-1 Equipamientos médicos eléctricos parte 1: Requisitos generales
de seguridad.
Estándar EMC:
EN 60601-1-2 Equipamientos médicos eléctricos parte 1-2: Requisitos generales de se-
guridad. Estándar colateral: Compatibilidad electromagnética – Requisitos y tests.
Estándares de rendimiento:
EN 1060-1 Esfigmomanómetros no invasivos – Requisitos generales
EN 1060-3 Esfigmomanómetros no invasivos – Requisitos suplementarios para sistemas
electromecánicos de medición de la presión sanguínea.
EN 1060-4 Esfigmomanómetros no invasivos – Procedimientos de test para determinar
la precisión de sistema de los esfigmomanómetros automatizados no invasivos.
EN ISO 81060-1 Tensiómetros no invasivos. Parte 1: Requisitos y métodos de prueba
IEC 80601-2-30 - Parte 2-30 Equipo médico médico: requisitos especiales de seguridad
Información del dispositivo:
• Equipamiento eléctrico interno.
• No apto para uso en presencia de mezcla anestésica inflamable con aire, oxígeno u
óxido nitroso.
• Operación continua con carga de poco tiempo.
Para evitar resultados imprecisos provocados por interferencias electromagnéticas
entre los equipos eléctricos y electrónicos, no utilice cerca dispositivos como telé-
fonos móviles o microondas. Mantenga, al menos, una potencia de salida de 2 W
de rendimiento y una distancia de 3.3. m del equipo.
para el tipo de medición no automatizada. (parcialmente aplicado)
básica y rendimiento esencial de esfigmomanómetros automáticos no
invasivos
ESPAÑOL
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