Caractéristiques De Fonctionnement; Influence Des Aliments Et Des Boissons; Précision De Répétition - Dräger DrugTest 5000 STK Instrucciones De Uso

Caractéristiques de fonctionnement
7 Caractéristiques de fonctionnement
7.1

Influence des aliments et des boissons

Directement après la consommation d'aliments, de boissons ou de
produits d'agrément, la salive risque de contenir des impuretés. Pour
déterminer une influence potentielle des impuretés sur les résultats du
Dräger DrugTest 5000, des échantillons de salive ont été prélevés et
analysés directement après la consommation des préparations
suivantes :
coca, dentifrice, jus de fruit parfum airelle rouge, solution buccale
aseptique, jus d'orange, eau, sirop contre la toux (sans codéine), café,
chewing-gum, chocolat, thé aux fruits, tisane, et cigarettes.
Dans tous les cas, l'analyse des données n'a fourni aucun résultat
erroné.
Comme il est impossible de déterminer l'influence possible de tous les
aliments sur le test, attendre obligatoirement 10 minutes avant le
prélèvement d'un échantillon.
7.2 Caractéristiques analytiques
7.2.1 Spécificité analytique
Les plupart des réactions de preuve immunochimiques ne sont pas
monospécifiques à un analyte en particulier, mais réagissent avec un
groupe d'analytes ayant une structure chimique similaire (par exemple
le test de benzodiazépine du dispositif d'essai Dräger DrugTest 5000
reconnaît plusieurs benzodiazépines différentes).
C'est pour cette raison qu'il n'est pas conseillé de reporter les résultats
des tests (semi)-quantitatifs
DrugTest 5000 obtenus avec des concentrations d'un seul analyte sur
un groupe d'analytes.
Les données des analytes dont la présence peut être démontrée à
l'aide du test correspondant
DrugTest 5000, ainsi que les concentrations individuelles, qui
provoquent une lecture positive, sont indiquées dans le tableau 1 (T1)
en page 19.
Les analytes, se trouvant dans le tableau 2 (T2) en page 19 ne sont
pas reconnus par le Dräger DrugTest 5000 STK si leur concentration
est inférieure à 10000 ng/mL.
7.2.2 Précision de répétition
Les études de reproductibilité ont été réalisées avec des étalons de
référence disponibles dans le commerce et des échantillons de salive
négatifs. Chaque échantillon de salive a été amené à la concentration
voulue pour l'analyte à tester en recourant à des étalons (pas de
stupéfiant, valeur limite de 250 %, valeur limite de 400 %). Pour
chaque concentration d'analyte, l'échantillon a été testé dix fois sur 3
jours, en utilisant la même charge du Dräger DrugTest 5000 STK 6-
Panel (8319830).
Résultats des analyses, voir le tableau 4 (T4) en page 20.
7.3 Caractéristiques de diagnostic
Pour tester les caractéristiques de diagnostic du dispositif d'essai
DrugTest 5000, des échantillons de salive ont été collectés et
analysés dans un environnement hospitalier à l'aide du dispositif
d'essai Dräger DrugTest 5000. Un deuxième échantillon fut prélevé
simultanément et analysé par GC/MS ou LC/MS. Les caractéristiques
de diagnostic du dispositif d'essai Dräger DrugTest 5000 sont résumés
dans le tableau 3 (T3) en page 20.
Les résultats cliniques indiqués sont basés sur les tests effectués avec
les valeurs limites données.
8 Stockage
Stocker le Dräger DrugTest 5000 STK entre +4 et +30 °C. Ne pas
utiliser le Dräger DrugTest 5000 STK si son sac plastique est détérioré
(par ex. par un trou ou une fissure). Après ouverture du sac plastique,
utiliser immédiatement le Dräger DrugTest 5000 STK.
Ne pas utiliser le Dräger DrugTest 5000 STK si la date limite
d'utilisation est dépassée.
9 Élimination
Les Dräger DrugTest 5000 STK peuvent être éliminés avec les
déchets ménagers.
10 Références
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du dispositif d'essai Dräger
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