8.2 Conformità CE
Il prodotto è conforme ai requisiti previsti dalla direttiva europea 93/42/CEE relativa ai prodotti
medicali. In virtù dei criteri di classificazione ai sensi dell'allegato IX della direttiva di cui sopra, il
prodotto è stato classificato sotto la classe I. La dichiarazione di conformità è stata pertanto
emessa dal produttore, sotto la propria unica responsabilità, ai sensi dell'allegato VII della diretti
va.
1 Introducción
INFORMACIÓN
Fecha de la última actualización: 2017-05-02
►
Lea este documento atentamente y en su totalidad antes de utilizar el producto.
►
Siga las indicaciones de seguridad para evitar lesiones y daños en el producto.
►
Explique al usuario cómo utilizar el producto de forma correcta y segura.
►
Conserve este documento.
Estas instrucciones de uso le proporcionan información importante relacionada con la adaptación
y la colocación de la órtesis de muñeca Manu Neurexa plus 28P30 y de la férula de mano 28P31.
2 Descripción del producto
2.1 Vista general del producto
Manu Neurexa plus 28P30 (véase fig. 1)
Pos.
1
2
3
4
5
6
7
Férula de mano 28P31 (véase fig. 18)
Pos.
1
2
3
4
5
3 Uso previsto
3.1 Uso previsto
La órtesis debe emplearse exclusivamente para el tratamiento ortésico de la muñeca y está pre
vista exclusivamente para el contacto con piel intacta.
La órtesis debe utilizarse según la indicación del médico.
Denominación
Llave Torx
Puntos de velcro autoadhesivos
Estribo del apoyamano
Órtesis
Correa acolchada para estribo del apoya
mano
Correas del antebrazo
Acolchados para antebrazo
Denominación
Acolchado para apoyamano
Cierre de velcro en forma de Y
Correa de cierre de dedos
Correa de cierre metacarpiana del pulgar
Apoyamano
Español
Referencia
29P30
Referencia
29P31
35